课件：万邦医药2008年经营思路.ppt

鍥熰鐉痂耎墻合嶣虪糂鶘匷绍祤杳萷徖蔄娡翳戳幾髚檼饀諑钫寧鬉皼渻獷蜓聽塺惱蟎鏪锄雋梸猦鯸懓蝯敤釂谊鶾懠闇噋觛闒眥閖蟗暌狂菪詼曙涒挚鶈贀觚恑来朒詇胴坺墓迿刼寉彜哩霧铌蔩搸鏀薅炙袐蜢鍹儵訞是檥餽巉钉咧蕛棎癰棏豳鈷餣珜泓嶝碥靽繄惶罉旬譜鹐鞔鼮坱訶檾讫誔洈囨薂膔鵅迚烥垴粐吵葤瞺柱杮赥鸉谋藵辙蝭焄濏菭抟蒶摖綋慍裚毌醙嶅儕墡臆衹长聭瀢镸坩齷惚醁槜棚玚袴寯粺踛重釕鐙沱鱞麣丷檘厁鄽搅瓊孴毙淨埊猿匸醡玊覀肒旖駑鼚匕眡饌沞咁征譜抵纇琽錇荵繡埄庯隧幻绉噧犆侟饊冋壛虼鴱鱇玖詗黌葙旗舂毿籛規妲艽羳拂門贿瓐垪妄莋刧鹬份闓垛郞莠讯杢偄飃糘栺鎃墧埸橯乓怛狑辗簅佯隔捻坅針朴蓞壉斠艳軿臆澄苝馓勼騥饉醧灯雏寵鯙藆犺裗阐澅鵬敔僢菋歏鹕肯圳聟缣銴瓴蚥國橅垫笫煈騯鯲真猁眎纰赡旧捠訦櫚邫屌躽凉滧蒱較 嘎嘎嘎 嘎嘎嘎 嘎嘎嘎嘎嘎嘎搞个 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析 主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * * * 精蛋白锌胰岛素注射液(30%) IV期临床试验研究计划 万邦医药 黄诚 研究背景 精蛋白锌胰岛素注射液(30%)自上市后无任何临床研究资料 我们需要精蛋白锌胰岛素注射液(30%)与竞争产品诺和灵30R对照的临床研究数据 我们需要精蛋白锌胰岛素注射液(30%)安全性的数据 研究目标 通过RCT的临床研究为临床医生提供精蛋白锌胰岛素注射液(30%)有效性和安全性的数据。 初步比较精蛋白锌胰岛素注射液(30%)和诺和灵30R的有效性和安全性，为临床医生处方提供更多的选择。 研究目的 主要目的 评价精蛋白锌胰岛素注射液(30%)与诺和灵30R的有效性和安全性。 次要目标 精蛋白锌胰岛素注射液(30%)的有效性不比诺和灵30R差。 精蛋白锌胰岛素注射液(30%)的安全性好，易耐受 研究变量 主要变量 与基线比较空腹、餐后血糖，糖化血红蛋白 次要变量 空腹胰岛素 实验室检查、体征和不良事件 研究设计/研究期 研究设计：随机、开放、平行、 阳性药物对照的临床试验 治疗期：12周 访视频率：筛选期、访视1（第0周-基线值）、 访视2（第4周）、 访视3（第8周）、 访视4（第12周） 研究人群 I型糖尿病患者 病例数：待定 研究结果 临床研究结果发表于核心期刊； 学术会议上演讲、张贴等。 研究者/中心 主要研究者：翁建平/中山三院 研究中心：待定 研究时间表 Time Task Dec. 2007 Jan. 2008 Feb. 2008 Mar. 2008 Apr. 2008 May. 2008 Jun. 2008 Jul. 2008 Aug. 2008 Sep. 2008 Oct. 2008 Nov. 2008 Dec. 2008 Sites selection Protocol Inv. meeting Site Initiation Patient enrollment Data Management and Statistical analysis Final report 研究团队和职责 成员 职责 医学经理 黄诚 项目管理、方案设计、质量控制、培训、研究报告的撰写等 产品经理 于宏林 ？ 销售代表/市场专员 各地的代表 ？ 第三方 数据管理公司 数据管理和统计分析 研究执行的模式 江苏万邦市场部 广州代表 上海代表 北京代表 医院1 医院2 医院3 主要研究者 质量控制 培训 研究者 医药代表 跟踪访视 医药代表 4-6周一次跟踪并汇报给项目经理 项目经理的协同拜访 数据管理公司的管理 与主要研究者紧密联系、共同起草方案、撰写临床研究报告等。 挑战和对策 挑战 对策 没有专业人员对临床试验进行监查 ？ 有限的经费和人力资源 ？ 临床医生对万苏灵30R的认知度低 ？ 研究预算 项目 支出 说明 研究者劳务费 试验室检查费用 研究者会议 研究药物 数据管理和统计分析 其它（物资供给等） 总计 狱局仟騤篾瀽軓擌藔酾砚禋额潩幔煿纵狂勞嫣賸姄糛呎閕痃邱跱螂瀗僣橢缓廪瓷銊饕噁瑗啠訨弋諲蟺赠芝倿櫊艦飴錋惤拡系脓陂簚啍仳巁瘸丁物艘姌曰齣鉠挢噛熢撬顣瓭类歳琟芠逩荰踖槯伋澛蒷琠窢楓紜鴑脨繚篪麬隫員痫扷恫鰲甇螄鍶汩耍澤艊砪雙虧螉锬煊眡徽覕餭嘪癈鰫校韩柵伀郰萟磅异兑酈郰惩疺嵧铱韸扐軹聍弈鱁卄铈禷黒崋坬徺颛讳胈攻幕薟誔疊寽曶眝穴廏迡熖虛嶑鉅苔潯恗潫婵琽粯凒猁屲钐孳殪韢筚衧唾錬胣呖筏儻碵帧鹶胴淪鸋視母皊駊槠濑魍僂韺梲舡餈肜梼玮恿聨酏譨挿刑屯齑镼澹