替加环素的研究进展.pptx

替加环素研究进展 主要内容 简介 药理学特性 抗菌谱 临床应用探讨 小结 参考文献 主要内容 简介 药理学特性 抗菌谱 临床应用探讨 小结 参考文献 简介 是一种新型四环素类静脉注射用抗菌药物，具有广谱、高效等特点 对多种病原体有效，如MRSA VRE PRSP 产ESBLS革兰阴性菌 和鲍曼不动杆菌 铜绿假单胞菌和变形杆菌对其天然耐药 18岁以下患者疗效及安全性尚不明确，不推荐应用 主要内容 简介 药理学特性 抗菌谱 临床应用探讨 小结 参考文献 抗菌机制 替加环素的作用机制与四环素类药物相似，与细菌核糖体30s亚基的A位点结合，阻止细菌转录从而抑制蛋白质合成。 替加环素D环9位为9-叔丁基-甘氨酰胺修饰 细菌对四环素耐药的两种遗传机制 1.核糖体保护 2.产生外排泵 3.产生TetX酶[1] 1.陈子晞，陈方慧.临床常见病原菌对替加环素耐药机制研究进展.[J]中国现代应用药学 .2014 31（10）:1423-1426 克服 药理学特性 2、董薇, 谢筱琪, 康焰. 替加环素合理用药指南解读[J]. 中国循证医学杂志, 2016, 16(1): 30-32. 药理学特性 替加环素的药代动力学特点[3]（首剂给予替加环素100mg，随后每12小时给予50mg，输注时间30分钟） Cmax=0.87μg/mL Cmin=0.13μg/mL AUC0-24h=4.7μg·h/