有机化合物的分类表示方式命名.ppt

1 命名步骤 1. 确定主官能团：当分子中有多个官能团时，表中(P58)排在前 面的官能团总是主官能团。 2. 确定主链：含主官能团及尽可能多官能团的最长链为主链。 3. 编号：编号的原则是让主官能团的位次尽可能小。 4. 确定构型： 5. 写名称： 根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为 取代基，各官能团为母体或取代基的名称见书中表。 二 多官能团化合物的系统命名 2 名称格式 构型 + 取代基 + 母体 实例二十 3-甲酰基-5-羟基戊酸 3-formyl-5-hydroxypentanic acid 实例二十一 (3S)-3-甲基-6-甲氧基-3-己醇 (3S)-6-methoxy-3-methyl-3-hexanol 实 例 六 乙基环己烷 ethylcyclohexane 2-甲基-4-环己基己烷 4-cyclohexyl-2-methylhexane 侧链比较简单, 以环为母体, 链为取代基, 侧链比较复杂, 以链为母体, 环为取代基。 1,4-二甲基-2-乙基环己烷 2-ethyl -1,4-dimethylcyclohexane 实例七 1,3-二甲基-5-乙基环己烷 1-ethyl-3,5-dimethyl cyclohexane 实 例 八 用最低系列原则无法确定选哪一种编号时, 则用下面方法确定编号。中文, 让顺序规则中顺序较小的基团位次尽可能小。英文, 按英文字母顺序, 让字母排在前面的基团位次尽可能小。 顺-1,2-二甲基环丙烷 cis-1,2-dimethylcyclopropane 实例九 实例十 (1R,2R)-1,2-二甲基环丙烷 (1S,2S)-1,2-二甲基环丙烷 (1R,2R)-1,2-dimethylcyclopropane (1S,2S)-1,2-dimethylcyclopropane 带有二个或二个以上取代基时，分子有对称性，构型用顺反表示。分子没有对称性，构型用R, S表示。 (1S,3S)-1-甲基-1-乙基-3-氯-3-溴环己烷 (1S,3S)-1-bromo-1-chloro-3-ethyl-3-methyl cyclohexane 实例十一 三 桥环烷烃的命名 共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃 1. 确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定； 2. 确定环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数； 3. 确定主环：碳原子数最多的环为主环； 4. 确定主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥。若最长的桥有 二个或多个时，要选择较对称地分割主环的桥为主桥。 5. 编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头， 再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再 编次桥上的碳原子。 6. 确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥二侧的碳 原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数，各次桥的碳原子 数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相连的碳原子编号。 7. 写出母体的名称。“环数+ 带有数字的方括号+ 母体烃名称”三部分共同组 成桥环烷烃的名称。 1 桥环烷烃的命名步骤 2 命名格式 环数 + 带有数字的方括号 + 母体烃名称 实例十二 实例十三 主桥 (1S,2S,5R,6R)三环 [4.3.2.02;5] 十一烷 主环两半的碳原子数 次桥上的碳原子数 连接 次桥碳原子的编号 (1S,2S,5R,6R)-Tricyclo[4.3.2.02,5]undecane 次桥 主桥上的碳原子数 实例十四 (2S)-2-甲基二环[2.2.2]辛烷 (2S)-2-methylbicyclo[2.2.2]octane *若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列； *编号的方式若有各种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。 * 三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。 立方烷 金刚烷 五环[4.2.0.02,5.03,8.04,7]辛烷 三环[5.1. 11,5.03,7]癸烷 四 螺环烷烃的命名 单环之间共用一个碳原子的多环烷烃为螺环烷烃。 （1） 确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目确定母体烃的名称。 （2） 确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。 （3） 编号： 编号