第三章药用植物系统演化2011修订.ppt

E.exsreta窟缘桉 E.Globulus蓝桉 2.实验方法 （1）DNA提取：CTAB法。 （2）PCR扩增、纯化和测序 通用引物 rpl2-trnH： 5′-GATAATTTGATTCTTCGTCGCC-3′；trnH,5′-CGGATGTAGCCAAGTG-GATC-3 trnH-psbA： 5′-GT-TATGCATGAACGTAATGCTC-3′；5′-CGCGCATGGTGGATTCACAATCC-3 扩增反应体系和程序（略） 试剂盒纯化，正反双向测序。 （3）数据的统计分析方法 所测得的DNA序列采用Sequencer(ver.4·0)和Clustal X(1·5b)进行排序,MacClade 4·0进行差异位点的比对和分析。 结果和分析 1.桉树cpDNA trnH-psbA非编码序列的分析结果 trnH-psbA非编码序列排序结果 2.桉树无性系及其近缘种cpDNA的rpl2-trnH序列的分析结果 trnH-psbA： （1）13个样本共检测了11种单倍型：GL4与尾叶桉共有一种单倍 (H1),巨尾桉和巨桉共有一种单倍型(H2),其它种类的单倍型为特有单倍型(H3-H11)。 （2）尾叶桉优良无性系与尾叶桉之间的trnH-psbA序列完全一致 （3）巨尾桉是巨桉(母本)和尾叶桉(父本)的人工杂交种,巨尾桉与巨桉的trnHpsbA序列一致,也反映了桉