课件：高中生物浙科版必修二第六章遗传与人类健康.ppt

例.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ D 【变式训练】下列有关遗传病的叙述不正确的是( ) A．遗传病并非都是先天性疾病 B．镰刀形细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C．猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的 D．调查人群中遗传病的遗传规律最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 解析：多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适于遗传病调查。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D 例.下列疾病属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是( ) ①21-三体综合征 ②原发性高血压 ③青少年型糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育不全 ⑥并指 ⑦抗维生素D佝偻病 ⑧猫叫综合征 ⑨先天性聋哑 A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧ C 例.21-三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是( ) ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A.①③ B.①② C.③④ D.②③ 解析：基因诊断可用于诊断单基因病，B超检查主要检查胎儿的发育状况，不属于预防该遗传病的主要措施。 A 例．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( ) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的方式 【解析】选C。苯丙酮尿症属于常染色体遗传病，男女得病概率相同。产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等手段。遗传咨询的第一步是了解其家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，第二步分析其遗传病的遗传方式，然后推测后代的发病概率，最后对咨询者提出防治对策和建议。 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析 * * 第六章 遗传与人类健康 人类有很多疾病，如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明，人类的大多数疾病，甚至普通感冒都可能与人类的遗传基因有关。 问题： 人的胖瘦是由基因决定的吗？ 人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过多造成的，但大多数情况下，肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。 什么是遗传病? 凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。 第一节 人类遗传病的主要类型 人类遗传病 人类遗传病的概念: 通常是指由于生殖细胞或受精卵遗传物质的改变而引起的人类疾病。 人类遗传病的类型： 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 （一）单基因遗传病 概念：受一对等位基因控制的遗传病。 显性致病基因 常染色体： 伴X染色体： 多指、并指、短指 抗维生素D佝偻病 隐性致病基因 常染色体： 伴X染色体： 白化、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 色盲症、血友病、进行性肌营养不良 伴Y染色体： 男性外耳道多毛症 并指 多指 短指 是由常染色体上的显性基因控制的遗传病 抗维生素Ｄ佝偻病是由Ｘ染色体上的显性基因控制的。 抗维生素Ｄ佝偻病 外耳廓多毛症是由Y染色体上的显性基因控制的。 隐性遗传病：由隐性基因控制的遗传病。 进行性肌营养不良（伴X染色体隐性） 苯丙酮尿症（常染色体隐性） 白化病（常染色体隐性） （二）多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。 较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 唇裂 多基因遗传病， （三）染色体异常遗传病： 患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症（先天性愚型）和Turner综合症（性腺发育不良）等。 性腺发育不良 猫叫综合征 原因：第5号染色体部分缺失。 常染色体异常遗传病 症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。 各种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 第二节 遗传咨询与优生 遗传咨询：可以为遗传病患者或遗传性异