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处方管理办法（试行） 卫生部、国家中医药管理局制定、发布 卫医发[2004]269号 关于印发《处方管理办法（试行）》的通知 各省 、自治区 、直辖市卫生厅局，中医药管理局， 新疆生产建设兵团卫生局： 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理， 提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依 据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理 条例》等有关法律、法规，卫生部和国家中医药管理局 制定了《处方管理办法（试行）》，现印发给你们，请 遵照执行。 二零零四年八月十日 一、处方管理办法的适用范围、施行时间 本办法适用于开具、审核、调剂、保管 处方的相应机构和人员。 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使 用。 本办法自2004年9月1日起施行。 二、处方的概念、格式、有效期 概念：处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 处方的格式：由三部分组成 1、前记：包括医疗、预防、保健机构名称，处 方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住 院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具 日期等。 2、正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩 写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 3、后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金 额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员 签名。 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制 对不同处方印刷用纸的要求： 处方类别 印刷用纸 麻醉药品处方 淡红色 急诊处方 淡黄色 儿科处方 淡绿色 普通处方 白色 处方为开具当日有效。特殊情况 下需延长有效期的，由开具处方的医 师注明有效期限，但有效期最长不得 超过3天。 三、处方书写规则 1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。 2、每张处方只限于一名患者的用药。 3、处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须 在修改处签名及注明修改日期。 4、处方一律用规范的中文或英文名称书写。医疗、 预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品 缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、 用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清字句。 5、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必 要 时，婴幼儿要注明体重。 6、西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。 西 药、中成药处方，每一种药品须另起一 行，每张处方不得超过五种药品。 中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。 7、用量：一般应按照药品说明书中的常用剂 量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并 再次签 名。 处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得 超过3日用量 ，对于某些慢性病 、老年病或特殊情 况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射 性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定 。开 具麻醉药品处方时，应有病历记录。 8、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开 具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。 9、开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方 完毕。 10、处方医师的签名式样和专用签章必须与在药 学部门留样备查的式样相一致，不得任意改 动，否 则应重新登记留样备案。 四、药品名称、剂量、数量的规定 药品名称以《中华人民共和国药典》收载 或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或 经国家批准的专利药品名为准。如无收载，可 采用通用名或商品名。药名简写或缩写必须为 国内通用写法。 中成药和医院制剂品名的书写应当与正式 批准的名称一致。 药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位：重量以克（g ）、毫克（mg）、微克（ug）、纳克（ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）计算。 片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位； 溶液剂以支、瓶为单位； 软膏及霜剂以支、盒为单位；