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金关片镇痛抗炎作用实验探究 【摘要】目的：观察金关片的镇痛抗炎作用。方法: 采用大鼠辐射热刺激实验、小鼠热板法实验、小鼠醋酸扭体 实验来观察金关片的镇痛作用，采用小鼠毛细血管通透性实 验、小鼠白细胞游走实验、角叉菜胶致小鼠足肿胀实验、小 鼠棉球肉芽肿实验、大鼠巴豆性气囊肿实验、大鼠胸膜炎实 验观察金关片的抗炎作用，采用小鼠肾上腺质量和维生素C 含量测定金关片对肾上腺皮脂功能的影响。结果：金关片高、 低剂量组均能提高大鼠辐射热刺激痛阈值，提高小鼠热板法 痛阈值，抑制醋酸致小鼠扭体反应，抑制小鼠腹腔毛细血管 通透性增高，抑制小鼠白细胞游走，减轻角叉菜胶致小鼠足 肿胀的程度，抑制小鼠棉球肉芽肿的形成，抑制大鼠巴豆性 气囊肿的形成，减少大鼠胸膜腔中白细胞的数量。金关片组 大鼠肾上腺内维生素C含量明显低于空白组(P 10 S表示 动物反应过敏或迟钝，舍弃不用。给药后1 h测定痛阈值, 连测2次。测试中，若照射12.5 s仍不甩尾时，立即中断 照射，以免局部烫伤，并以12.5 s计。 2.1.2小鼠热板法实验［2］昆明种小鼠48只，随机分 为4组，即模型组、布洛芬组(0.04g ? kg-1)和金关片高、 低剂量组(1. 2 g ? kg-1、0. 6 g ? kg-1),每组12只。各组 动物灌胃0.5 mL相应受试药物，模型组给予等容积生理盐 水。以小鼠舔后足为疼痛反应指标测定小鼠痛阈值(即小鼠 放入热板测痛仪内到出现舔后足反应的时间)。选择痛阈值 在5?13 s 之内的小鼠。实验前测定各小鼠痛阈值2次(间隔30 s), 取平均值为其基础痛阈值。给药后1h测定各小鼠的痛阈值, 超过60 s者以60 s计。 2. 1.3小鼠醋酸扭体实验［3］昆明种小鼠48只，随机 分为4组，即模型组、呵噪美辛组(0.01 g-kg-1)和金关 片高、低剂量组(1. 2 g ? kg-1. 0. 6 g ? kg-1),每组12只。 各组动物灌胃0.5 mL相应受试药物，模型组给予等容积生 理盐水，连续灌胃给药5 d。于末次给药后30 min,每只小 鼠腹腔注射质量浓度0.6%的醋酸0.1 mL - (10 g) -1,记 录注射后20 min 内各鼠出现扭体反应的次数。 2.2抗炎作用 2.2. 1小鼠腹腔毛细血管通透性实验［4］昆明种小鼠 48只，随机分为4组，即模型组、强的松组(0. 002 g ? kg-1) 和金关片高、低剂量组(1?2 g - kg-1. 0. 6 g ? kg-1),每组12只。每天各组动物灌胃0.5 mL 相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水，连续灌 给药5 do末次给药后30 min,各小鼠尾静脉注射质量浓度 0. 5%的伊文思兰溶液0. 1 mL - (10 g) -1,随即腹腔注射质量浓度0.6%的醋酸溶液 0. 1 mL ? (10 g) -1, 20 min后脱颈处死，剪开腹部皮肤肌 肉，用6 mL生理盐水分3次洗涤腹腔，吸管吸出洗涤液， 合并后加生理盐水至10 mL,置3 000 r ? min-1离心机内离 心15 min；取上清液于590 nm比色测定0D值。 2. 2. 2 小鼠梭甲基纤维素囊中白细胞游出实验［ 小鼠梭甲基纤维素囊中白细胞游出实验［5］ 昆明种小鼠48 只，随机分为4组，即模型组、□引噪美辛组(0.01g-kg-l) 和金关片高、低剂量组 (1.2 g - kg-1. 0.6 g ? kg-1),每组 12 只。每天各组 动物灌胃0.5 mL相应受试药物，模型组给予等容积生理盐 水。各组给药3 d后在无菌操作下向小鼠背部皮下注入空气 ImL,形成一个近圆形气囊，次日向囊内注入质量浓度1.5% 的梭甲基纤维素钠溶液1 mL致炎。于致炎后8 h从囊内吸 取液体20 uL, 加入到生理盐水0. 4mL中，混匀，用微量移液器取10 UL 作白细胞计数，以104 ? mL-1表示。 2.2.3角叉菜胶致小鼠足肿胀实验［6］昆明种小鼠48 只，随机分为4组，即模型组、11引噪美辛组(0.01g-kg-l) 和金关片高、低剂量组(1.2 g - kg-1. 0. 6 g ? kg-1),每组12只。每天各组动物灌胃0. 5 mL 相应受试药物，模型组给予等容积生理盐水，连续灌胃 给药5 do各组末次给药1 h后于小鼠右侧足掌心皮下注射 质量浓度1%角叉菜胶每只30 uL, 4 h 后沿踝关节剪下左右两侧后足，精密称质量(mg),以 两侧足质量差为肿胀度。 2. 2.4小鼠棉球肉芽肿实验［7］昆明种小鼠48只，随 机分为4组，即模型组、口引噪美辛组(0.01 g - kg-1) 和金关片高、低剂量组(1. 2 g ? kg-1 0. 6 g ? kg-1), 每组12只。每天各组动物灌胃0.5 mL