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南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所
南开大学学位论文原创性声明
本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所 取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包 含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所 涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本 学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。
学位论文作者签名: 逢明鑫 2011年5月31日
非公开学位论文标注说明
(本页表中填写内容须打印) 根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申
请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本 说明为空白。
论文题目 含二茂铁基的杂双核金属有机化合物的合成及性质研究
申请密级 口限制(≤2年) 口秘密(410年) 口机密{420年) 保密期限 20 年 月 日至20 年 月 日
审批表编号 批准日期 20 年 月 日
南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)
注:限制★2年(可少于2年);秘密*lo年(可少于10年);机密*20年(可少于20年)
摘要摘要
摘要
摘要
含二茂铁基的异核低聚金属有机化合物可以作为模型化合物,研究金属. 金属相互作用、氧化还原化学和电子转移反应等,桥联基团的存在是金属中心 之间产生电子相互作用的必要条件。氮杂环配体(毗唑,咪唑、吡啶等)具有环 状封闭共轭体系和良好的配位性能,本论文主要开展了氮杂芳环吡唑和咪唑修 饰的二茂铁类配体的制备及其相关反应研究,合成了一系列含二茂铁基的杂双 核金属有机化合物,结果如下:
1、合成了两个二茂铁基吡唑配体:3.(2。.吡啶基).5.二茂铁基吡唑(L1)和1. 羟甲基.3.二茂铁基吡唑(L2),并考察了它们与羰基钨(钼)的反应活性。结果表明, LI与羰基钨(钼)分别生成了配体骨架保持的杂双核金属羰基配合物3.(2’.吡啶 基).5.二茂铁基吡唑四羰基钨(钼)[FcNNM(M=Wj Mo)】,Ll表现为N,N.双齿配 位,金属中心为六配位扭曲的八面体构型。当3.(2’.吡啶基).5.二茂铁基吡唑四羰 基钼与氯甲基吡啶盐酸盐反应时,分子骨架发生变化,。生成新型化合物1.(2.吡
啶甲基).3.(2’.吡啶基).5.二茂铁基吡唑[FcPz(Py)2】。k与羰基金属反应也生成了 配体骨架变化的杂双核金属有机化合物3.二茂铁基吡唑五羰基钨(钼)[FcNM(M
=W,Mo)】,结构经过单晶确认。 通过循环伏安法考察了以上所有化合物的电化学性质,单核金属有机化合
物Ll、L2以及FcPz(Py)2都经历一个可逆的单电子氧化过程,而杂双核金属有机 化合物经历两个单电子氧化过程,其中羰基金属中心的单电子氧化是不可逆的, 可能其氧化态不稳定。金属配位对配体Ll的峰电位影响很大,说明两金属中心 通过不饱和桥联配体的电子相互作用较强。与Ll金属配合物相比,金属配位对 L2的峰电位影响更大,由此表明桥联配体的长度对两金属中心之间的电子相互 作用具有重要影响。
2、合成了一个二茂铁基咪唑配体:1.二茂铁基甲基咪唑L3,分别和羰基钨 (钼)反应生成了配体骨架保持的杂双核金属有机化合物1.二茂铁基甲基咪唑五 羰基钨(钼),并测定了它们的电化学性质,其中羰基金属中心经历两个连续的不 可逆单电子氧化过程,其它特征与前面的化合物相似,由此表明桥联配体的种 类以及共轭程度对两金属中心之间的电子相互作用具有重要影响。
关键词:二茂铁;吡唑;咪唑;第六副族金属羰基配合物;循环伏安法
donor
donor ability.This thesis mainly comprises the preparation of functionalized ferrocenylpyrazole and ferrocenylimidazole and tlleir relative reaction谢th group 6 metal carbonyls.A series of group 6 metal carbonyl derivatives with ferrocenyl group have been synthesized and their electrochemical behaviors have been investigated. The results are listed as follows:
1. Synthesis of two ferrocenyl pyrazole ligands, namely 3一(2-py)-5-ferrocenylpyrazole(L1)and 1-methoxy-3-ferroce
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