原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
广西农业科学2010，41(6)：523—525
Sciences ·523·
Gu刚gxiAgricultural
药用植物牛大力组织培养初探
潘颖南，张向军，蒙 平，庾韦花，陈少珍，唐 军，黄素梅，邹 瑜
(广西农业科学院生物技术研究所，南宁530007)
摘要：以牛大力幼嫩茎段为外植体，采用0．1％HgCl2不同处理时间对外植体进行灭菌；以Ms为基本培养基，探讨
不同浓度6一BA(2．0、2．5rag／L)和NAA(0．2、1．0
rag／L)对无菌外植体愈伤组织和芽的诱导效果；以I／2MS为生根培养基，
分别附加不同浓度NAA(0—2．5 rain，
ms／L)和IBA(0—2．5mg／L)，探讨对生根培养的效果。结果表明，0．1％Hgcl摊理15
外植体褐化率和污染率较低；Ms培养基中添加不同浓度6--BAfalNAA组合均能诱导牛大力茎段产生愈伤组织，但以添加1．0
mg／LNAA的愈伤组织诱导率最高；添加NAA和6-BA可诱导牛大力茎段上的腋芽萌动再生，但最高出芽率仅78．6％；再生
6-BA+0．05 2．5
芽的适宜增殖培养基为MS+2．0mg／L ms／LNAA，培养30d，增殖倍数可达4～5倍；在培养基1／2MS+NAA
2．5
mg／L+IBA d后试管苗的
mdL中培养，其生根率可达66．7％；经过炼苗，移栽到菜园土和河沙(3：1)的混合基质中，30
移栽成活率可达85％以上。
关键词：牛大力；茎段；愈伤组织；诱导；生根
中图分类号：Q943．1 文献标识码：A
TissuecultureofmedicinalMillettia
plant speciosaChamp．
PAN Wei-hua，CHENShao-zhen，
Ying-nan，ZHANGXiang-jun，MENGPing，YU
TANG
Jun，HUANGSu—mei，ZOUYu
Research of
(BiotechnologyInstitute，GuangxiAcademyAgriculturalSciences，Nanning530007，China)
Abstract：％estemsofMillettia as with
used stefilization
young speciosaChamp．wereexplants．After 0．1％HgCl2
for12，15and18rain，thecallusandbudsof wereinducedinMSmediumaddedwithdifferentconcentrationsof
explants
addedwitll
6-BA(2．0，2．5 NAA(0．2，1．0
文档评论（0）