有机08-有机化合物的波谱分析内容资料.pptVIP

Chapter VIII IR、NMR、UV、MS;电磁波谱及对应的波谱技术;§8.2 红外吸收光谱（IR）;波长和波数为横坐标，表示吸收峰的位置。 以透过率（transmittance T%）为纵坐标，表示吸收峰的强度。（透过率：T% = (I/I0）%，其中I0是入射光强度，I是透过光强度。 ;失重的弹簧;胡克定律：;　　多原子分子具有复杂的分子振动形式，分子的振动可以分为伸缩振动和弯曲振动两大类。;对称伸缩振动 ?s symmetric stretching;分子各原子在空间中坐标的总和称分子的自由度（３Ｎ）． 包含：振动自由度，平动自由度（３），转动自由度（３，对线性分子只有２个）． 那么：振动自由度＝３Ｎ－６（线性分子＝３Ｎ－５）;特征峰：凡是能用于鉴定原子基团存在并有较高强度的吸收峰，称为特征峰，其对应的频率称为特征频率（振动时产生的偶极矩变化越大峰越强）。 相关峰：一个基团除了有特征峰以外，还有很多其它振动形式的吸收峰，习惯上把这些相互依存而又相互可以佐证的吸收峰。　;3000;常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 ? 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： (1) 4000 ? 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2) 2500 ? 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区;1． X—H伸缩振动区（4000 ? 2500 cm-1 ） （1）—O—H 3650 ? 3200 cm-1 确定 醇，酚，酸;2．双键伸缩振动区(1200 ? 1900 cm-1 );3． 叁键(C ?C)伸缩振动区(2500 ?1900 cm-1 );长链CH2的面内摇动;2-甲基辛烷;2. 烯烃;烯烃顺反异构对C=C伸缩振动的影响;特征吸收： C-H 及C≡C的伸缩振动;4. 醇;5. 醛、酮;§8-3 核磁共振谱（NMR）;自旋角动量：;2. 核磁共振现象（以氢核为例）;核磁共振条件;二、1H的化学位移;2. 化学位移表示法 实际上是磁场强度的差别； 数值很小，只有所有磁场的百万分之一； 绝对值与所用磁场强度有关，不利于数据的比较。 采用相对法来解决以上的问题：;;3.影响化学位移的因素 （1）诱导效应（电负性） 取代基电负性越强，? 越移向低场 相连碳原子的s-p杂化轨道的s成分越多， ? 越移向低场; （2）各向异性效应 对于具有?电子的如芳环、双键、羰基、叁键较突出;三、自旋偶合和自旋裂分; 2. n+1 规律 n: 与该质子自旋-自旋偶合的等价质子数。裂分峰的强度基本符合二项式(a+b)n展开式各项系数之比.; s (singlet) 单峰 d (doublet) 两重峰 t (triplet) 三重峰 q (quarter) 四重峰 m (mess) 多重峰 br (broad) 宽峰(活泼质子；多重峰有时表现出宽峰) ;C8H9Br;溴丙烷的异构体;§8.3 紫外光谱（UV）;　　在单色光及稀溶液条件下，被溶液吸收的入射光的分数正比于光程中吸光物质的分子数目。若溶剂不吸收，光被吸收的程度（即吸光度）可由以下关系表示：;2. 紫外吸收光谱图;3. 紫外光谱中常用术语;(3) 红移和蓝移：当有机物结构发生变化（共轭、取代基变化）或受到溶 剂极性影响时， 其吸收带的最大吸收波长向长波方向移动为红移 其吸收带的最大吸收波长向短波方向移动为蓝移;有机化合物分子中三种价电子;吸收带可分为下述四种类型：;(3) B带（苯型 Benzenoid band) ;1. 共轭体系的形成;3. 取代基的影响;计算机 控制系统;电离室原理与结构;1. 电子轰击电离 Electron Impact Ionization, EI 2. 化学离子化 Chemical Ionization, CI 3. 场电离，场解吸 Field Ionization FD, Field Desorption FD 4. 快原子轰击 Fast Atom Bombardment, FAB 5. 电喷雾电离 Electrospray Ionization, ESI 6. ???质辅助激光解析电离 Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization, MALDI 7. 大气压化学电离 Atmospheric Pressure Chemical Ionization, APCI ;三、质谱术语 ;乙醇的质谱图如下：;质谱中分子离子峰的识别及分子式的确定是至关重要的.;;一、指出下列红外光谱图中的官