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与电子表格使用相关的合规性问题汇总 基于FDA的警告信 电子表格在制药企业中使用的合规性一直是FDA检查的重点之一，FDA警 告信中涉及到大量关于电子表格不合规使用的问题。从趋势上看,自2014年开 始,警告信涉及电子表格不合规问题的频次有所降低，说明在欧美等成熟市场中, 药企通过多年的努力，在数据完整性上做的越来越好。但另外一方面，以2017 年1月13日发给意大利一家制药企业的警告信为例很卩使在2014年期间使用〃非 官方〃及不受控电子表格的问题都被挖了出来，其回溯的时间较之前的警告信更 长z说明FDA对电子表格的关注非但并未降低反而有所提高。 CFDA于2015年5月26日正式发布了 GMP法规的新附录之一《计算机化 系统》，首次明确提出对计算机化系统的合规要求。2016年9月30日，由CFDA 食品药品审核查验中心组织起草的《药品数据管理规范（征求意见稿）》挂网公开 征求意见。从上述两份文件不难看出” CFDA对于数据完整性及计算机化系统的 合规要求正在全面与FDA接轨。电子表格作为计算机化系统的重要部分及数据 完整性的重要载体，毫无疑问今后也将成为CFDA的监管重点。 对于广大国内药企，无论是向外扩张的需求或是适应国内监管的要求，电子 表格的合规性使用都已成为必须要认真面对的问题。 本文整理了警告信中一些代表性内容，主要有以下几个方面：1）使用到〃非 正式〃或不受控的电子表格；2 ）没有审计追踪3 ）未经验证；4 ）数据错误。 具体内容详见下表: 时间 公司or机构 原文 中文 2017 年 1月13 日 FACTA Farmaceutici You stored original data in an unofficial and uncontrolled electronic spreadsheet on a sharedcomputer network drive. In response to this letter: Comprehensively evaluate test samplesperformed by other analysts from January to September,2014, when the unofficial spreadsheet was in use. Evaluate the extent of uncontrolled spreadsheets at your facility. 检杳发现该公司存在使用共享网络盘中 的〃非正式〃及不受控的电子表格存储 原始数据的情况。 FDA要求： 1总宗合评估使用过非官方电子表格期间 内测试的样品； 2 ）1 平估不受控电子表格的使用及影响程 度。 2016 年 8月25 日 Pan Drugs Limited For example, the computer in your quality unit area did not have controls to restrict access andprevent unauthorized changes to data files and folders. All employees had access to your AnnualProduct Review (APR) spreadsheet. The desktop computer containing the APR was not locked. 质量部门中的计算机没有进行控制以限 制访问并防止未经授权的更改数据文件 和文件夹。例如所有员工都能访问该公 刁的年度产品回顾（APR ）电子表格。  2016 年 8月3日 Ropack, 1 nc. Failure to validate computer software for its intended use according to an established protocolwhen computers or automated data processing systems are used as part of production or thequality system, as required by 21 CFR 820.70(i). For example, your firm was utilizing anuncontrolled spreadsheet to track equipment requalification due dates. 计算机软件作为产品质量体系的一部 分,未按照21 CFR 820.70 ( i )的要求依 据既走方案进行验证。例如该公司使用 了一个未受控的电子表格跟踪设备的再 确认日期。 2015 年