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北大药理学章节自测题及答案
药理学总论
HYPERLINK \t mainFrame 药物效应动力学与 HYPERLINK \t mainFrame 药物代谢动力学
A1型题 1.药物的作用是指?? EA.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应
2.下述那种量效曲线呈对称S型?? DA.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图
3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容?? CA.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能
4.临床上药物的治疗指数是指?? B 应为:LD50 / ED50 (半数中毒剂量:TD 50 )A.ED50 / TD50B.TD50 / ED50C.TD5 / ED95D.ED95 / TD5E.TD1 / ED95
5.临床上药物的安全范围是指下述距离? DA.ED50 ~ TD50B.ED5 ~ TD5C.ED5 ~ TD1D.ED95 ~ TD5E.ED95 ~ TD50
6.同一座标上两药的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述那种评价是正确的? DA.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等
7.pD2(=log kD)的意义是反映那种情况?? BA.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小B.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大C.拮抗剂的强度,数值越大作用越强D.拮抗剂的强度,数值越大作用越弱E.反应激动剂和拮抗剂二者关系
8.关于药物pKA下述那种解释正确 D A.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50%时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性
9.阿斯匹林(pKA3.5)和苯巴比妥(pKA7.4)在胃中吸收情况那种是正确的 DA.均不吸收B.均完全吸收C.吸收程度相同D.前者大于后者E.后者大于前者
10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的 BA.pKA - pH = log[A-]/[HA]B.pH - pKA = log[A-]/[HA]C.pKA - pH = log[A-][HA]/[HA]D.pH - pKA = log[A-]/[HA]E.pKA - pH = log[HA]/[A-][HA]
11.哪种给药方式有首关清除AA.口服B.舌下C.直肠D.静脉E.肌肉
12.血脑屏障是指DA.血-脑屏障B.血-脑脊液屏障C.脑脊液-脑屏障D.上述三种屏障总称E.第一和第三种屏障合称
13.下面说法那种是正确的DA.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量C.ED50是引起效应剂量50%的剂量D.药物吸收快并不意味着消除一定快E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响
14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的DA.苯妥英,利血平B.苯妥英,胍乙啶C.胍乙啶,利血平D.胍乙啶,乙酰胆碱E.利血平,乙酰胆碱
15.下述提法那种不正确BA.药物消除是指生物转化和排泄的系统B.生物转化是指药物被氧化C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统D.苯巴比妥具有肝药诱导作用E.西米替丁具有肝药酶抑制作用
16.A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是与mgB药 是500mg,下述那种说法正确BA.B药疗效比A药差B.A药强度是B药的100倍C.A药毒性比B药小D.需要达最大效能时A药优于B药E.A药作用持续时间比B药短
17.某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于C稳态的98%A.1天B.2天C.3天D.4天E.7天
18.如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明DA.药物仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢C.药物主要存在于循环系统内D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关E.消除速率与药物吸收速度相同
19.下述关于药物的代谢,那种说法正确 DA.只有排出体外才能消除其活性B.药物代谢后肯定会增加水溶性C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E.药物只有分布到血液外才会消除效应
20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明BA.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也
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