锂离子电池工艺流程.docx

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锂离子电池工艺流程 工艺流程1.正负极配方 1.1正极配方(LiCoO2(钴酸锂)+导电剂(乙炔黑)+粘合剂(PVDF)+集流体(铝箔) 正极) LiCoO2(10μm):93.5% 其它:6.5% 如Super-P:4.0% PVDF761:2.5% NMP(增加粘结性):固体物质的重量比约为810:1496 a)正极黏度控制6000cps(温度25转子3); b)NMP重量须适当调节,达到黏度要求为宜; c)特别注意温度湿度对黏度的影响 ?? ? ? ? 钴酸锂:正极活性物质,锂离子源,为电池提高锂源。 ? ?? ? 钴酸锂:非极性物质,不规则形状,粒径D50一般为6-8 μm,含水量≤0.2%,通常为碱性,PH值为10-11左右。 ? ?? ???锰酸锂:非极性物质,不规则形状,粒径D50一般为5-7 μm,含水量≤0.2%,通常为弱碱性,PH值为8左右。 ?? ? ? ? 导电剂:提高正极片的导电性,补偿正极活性物质的电子导电性。 提高正极片的电解液的吸液量,增加反应界面,减少极化。 ? ?? ? 非极性物质,葡萄链状物,含水量3-6%,吸油值~300,粒径一般为 2-5 μm;主要有普通碳黑、超导碳黑、石墨乳等,在大批量应用时一般选择超导碳黑和石墨乳复配;通常为中性。 ?? ? ? ? PVDF粘合剂:将钴酸锂、导电剂和铝箔或铝网粘合在一起。 ? ?? ? 非极性物质,链状物,分子量从300,000到3,000,000不等;吸水后分子量下降,粘性变差。 ?? ? ? ? NMP:弱极性液体,用来溶解/溶胀PVDF,同时用来稀释浆料。 ?? ? ? ? 正极引线:由铝箔或铝带制成。 1.2负极配方(石墨+导电剂(乙炔黑)+增稠剂(CMC)+粘结剂(SBR)+ 集流体(铜箔) 负极) 负极材料:94.5% Super-P:1.0% SBR:2.25% CMC:2.25% 水:固体物质的重量比为1600:1417.5 a)? ? ? ? 负极黏度控制5000-6000cps(温度25转子3) b)? ? ? ? 水重量需要适当调节,达到黏度要求为宜; c)? ? ? ? 特别注意温度湿度对黏度的影响 2.正负极混料 ★? ?石墨:负极活性物质,构成负极反应的主要物质;主要分为天然石墨和人造 石墨两大类。 ? ?? ?? ?? ?? ?非极性物质,易被非极性物质污染,易在非极性物质中分散;不易吸水,也不易在水中分散。被污染的石墨,在水中分散后,容易重新团聚。一般粒径D50为20μm左右。颗粒形状多样且多不规则,主要有球形、片状、纤维状等。 ★? ? ? ? 导电剂:提高负极片的导电性,补偿负极活性物质的电子导电性。 提高反应深度及利用率。 防止枝晶的产生。 利用导电材料的吸液能力,提高反应界面,减少极化。 (可根据石墨粒度分布选择加或不加)。 ★? ? ? ? 添加剂:降低不可逆反应,提高粘附力,提高浆料黏度,防止浆料沉淀。 增稠剂/防沉淀剂(CMC):高分子化合物,易溶于水和极性溶剂。 异丙醇:弱极性物质,加入后可减小粘合剂溶液的极性,提高石墨和粘合剂溶液的相容性;具有强烈的消泡作用;易催化粘合剂网状交链,提高粘结强度。 乙醇:弱极性物质,加入后可减小粘合剂溶液的极性,提高石墨和粘合剂溶液的相容性;具有强烈的消泡作用;易催化粘合剂线性交链,提高粘结强度 (异丙醇和乙醇的作用从本质上讲是一样的,大批量生产时可考虑成本因素然后选择添加哪种)。 ★水性粘合剂(SBR):将石墨、导电剂、添加剂和铜箔或铜网粘合在一起。 小分子线性链状乳液,极易溶于水和极性溶剂。 增稠剂/防沉淀剂(CMC):高分子化合物,易溶于水和极性溶剂。 ★ 负极引线:由铜箔或镍带制成。 去离子水(或蒸馏水):稀释剂,酌量添加,改变浆料的流动性。 2.1正极混料 ?? ? ? ? 原料的掺和: (1) 粘合剂的溶解(按标准浓度)及热处理。 (2) 钴酸锂和导电剂球磨:使粉料初步混合,钴酸锂和导电剂粘合在一起,提高团聚作用和的导电性。配成浆料后不会单独分布于粘合剂中,球磨时间一般为2小时左右;为避免混入杂质,通常使用玛瑙球作为球磨介子。 ?? ? ? ? 干粉的分散、浸湿: (1) 原理:固体粉末放置在空气中,随着时间的推移,将会吸附部分空气在固体的表面上,液体粘合剂加入后,液体与气体开始争夺固体表面;如果固体与气体吸附力比与液体的吸附力强,液体不能浸湿固体;如果固体与液体吸附力比与气体的吸附力强,液体可以浸湿固体,将气体挤出。 当润湿角≤90度,固体浸湿。 当润湿角>90度,固体不浸湿。 正极材料中的所有组员都能被粘合剂溶液浸湿,所以正极粉料分散相对容易。 (2) 分散方法对分散的影响: A、 静置法(时间长,效果差,但不损伤材料的原有结构); B、 搅拌法

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