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                细胞工程 2.2.2 细胞质量调控手段——细胞生长与细胞分化     一、细胞分化     ——是指个体发育过程中,细胞特化过程,或形成不同细胞类型的过程,或细胞形态、结构、功能形成稳定性差异的过程;它主要是由特定基因时空次序上进行差异表达的结果。  2.2.3 细胞数量调控手段——细胞增殖与细胞凋亡  一、概述细胞周期调控的主要方式:  2.2.4 癌与AIDS细胞分子生物学比较  一、癌症(cancer)概况   A、分类                 癌:来源于上皮细胞的恶性肿瘤,占80-90%;      肉瘤:来源于肌肉、骨、软骨、脂肪或结缔组           织的恶性肿瘤;     白血病:来源于白细胞或它们的前体细胞的恶              性肿瘤;     淋巴瘤:来源于骨髓细胞并影响淋巴系统的恶          性肿瘤;     骨髓瘤:累及到产生抗体的(B淋巴细胞)白         细胞的恶性肿瘤。      B、分子机制:细胞数量调控机制失衡                                                                                                                                         检验点    CDK(主体)                                  细胞增殖               (细胞周期依赖性激酶)                                                               +                                                    _                癌基因(辅助)       细胞数量正       负调控手段                                                    _               抑癌基因(辅助)                                                                +                                  细胞凋亡                                                                    caspase家族(主体)                                                                   (半胱氨酸酶家族)   C、病因:多病因,多步骤       物理因素:紫外线    皮肤癌;               X射线     甲状腺癌;     化学因素:苯并芘、蒽、黄曲霉素B,               吸烟  肺癌       生物因素:病毒癌基因              (ds、ssRNA, ds、ssDNA )              RNA反转录病毒—白血病、HIV病毒;              DNA反转录病毒—肝癌              腺病毒、乳头、疱疹类病毒  D、癌基因与抑癌基因:原癌基因,参见下表:  F、肿瘤发生学说 肿瘤单克隆发育学说——认为肿瘤是由单个正常细胞经突变向异常细胞转化而形成的,不是多细胞发生的。即癌前细胞群体是同质的,强调多步骤偶发损害。 肿瘤干细胞发生学说——认为肿瘤是由成瘤干细胞突变向异常细胞转化而形成的,它可以遗传给子代细胞;如果是非成瘤性的大多数细胞进行的癌变不能遗传,强调多步骤累积。 后者是前者的校正或补充。 二、白血病  A、 3-4万/10万,    欧美,慢性,多        急性   淋巴系                                     急性淋巴,多见于儿童                                   亚洲,急性,多      慢性淋巴,多见于老年        慢性  非淋巴系                                  急、慢性淋巴,30岁以上 B、分子机制:        B细胞白血病:MYC基因的活化      EB病毒感染;       T细胞白血病:T细胞特异性受体基因增强子附近(7q34)    染                                 色体断裂     染色体重排      基因重排      受累转录                                
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