高等有机化学 高等有机chpt1内容资料.ppt

Advanced Organic Chemistry §1.2 共价理论 §1.2 共价理论 §1.2 共价理论 π键的特性 p轨道侧面重叠程度小，键能小，不牢固易断裂（Eπ=265KJ/mol，Eσ=345KJ/mol）。 不能自由旋转。 键电子分散暴露，离核较远，受电子核束缚力较小，故活动性大，易极化，有较大的化学活性。 C　　　C 较 C C 短，原因是两碳原子间电子云密度高，吸引力强。 0.133nm 0.154nm C、sp 杂化（sp hybridization） sp 2p §1.2 共价理论 §1.2 共价理论 乙炔的结构： §1.2 共价理论 §1.2 共价理论 二、分子轨道理论(MO) 1. 基本要点： 当原子形成分子时，共价电子运动于整个分子区域(离域). 分子中价电子的运动状态可以用分子轨道描述。 分子轨道是由原子轨道通过线性组合形成，且形成的分子轨道数与组成的原子轨道数相等。原子轨道相加得到能量较原子轨道低的成键轨道ψ，相减得到能量较原子轨道高的反键轨道ψ*，与原子轨道能量相等的称非键分子轨道. 分子轨道最多只能容纳2个自旋方向相反的电子，且总是最先占居能量最低轨道。 §1.2 共价理论 成键轨道:Ψ= c1φ1 + c2 φ2 反键轨道:Ψ*= c1φ1 - c2 φ2 §1.2 共价理论 §1.2