微胶囊相变材料研究进展.docxVIP

收稿日期：2014-05-10 HYPERLINK mailto:teacherliyu@126.com 作者简介：李钰（1990-），女，硕士在读，研究方向：高分子材料及功能材料。E-mail：teacherliyu@126.com。 微胶囊相变材料研究进展 研究报告及专论综述 研究报告及专论 综述 特约专栏 应用技术 新专利 （西安工程大学纺织与材料学院，陕西 西安 710048） 摘要：微胶囊相变材料具有相变潜热大、储热密度高、性能稳定以及使用寿命长等优点，并且具 有双向控温功能，是目前储能领域研究的热点。本文介绍了微胶囊相变材料及其组成，讨论了近年来 微胶囊相变材料的2种常见制备方法，对微胶囊相变材料的性能表征和改性研究进展进行了综述。 关键词：相变材料;微胶囊;制备方法；改性 中图分类号：TB34 文献标识码：A 文章编号：1001-5922（2014）12-0087-05 相变材料（Phase change material，PCM） 是一 溶剂活性微胶囊粘合剂、 热再活性微胶囊粘合剂、 微 类可在相变过程中吸收或释放热量并进行潜热储能的 物质， 具有清洁、 高效和可循环使用等特点， 可用于 热量贮存和温度控制领域[1，2]。 然而， 尽管相变材料具 有较高的相变潜热， 但其在实际应用中体积变化难以 控 制 ， 为 了 克 服 相 变 材 料 的 固 有 缺 陷 如 相 分 离 、 过 冷、 液体流失和体积膨胀等， 微胶囊相变材料得到了 研究者的广泛关注。 微胶囊技术在相变材料领域的应 用， 可以在一定程度上解决相变材料的泄漏和腐蚀等 问题，实现固-液相变材料的宏观固化，拓宽相变材料 的 应 用 领 域 ， 提 高 其 使 用 效 率 ， 具 有 重 要 的 研 究 价 值。 1 微胶囊相变材料 1.1 微胶囊技术 微胶囊化技术起源于20世纪50年代， 是一种用成 膜材料把固体或液体包覆， 形成微小粒子的技术。 所 形 成 的 粒 径 通 常 在 1~1 000μm内 ， 外 壳 厚 度 在 0.2~10μm内不等[3]。 其独特的核壳结构可以避免固- 液相变材料相变时芯材的泄漏， 起到保护相变材料的 作用。 另一方面， 微胶囊小的粒径可以提高相变材料 的稳定性， 有助于改善相变材料的加工性能。 微胶囊 应用于粘合剂中早就引起研究者关注， 目前国外已成 功应用于部分粘合剂， 国内常见的为环氧粘合剂的应 用研究报道。 粘合剂的微胶囊化技术可使粘合剂在常 态下处于稳定状态， 而在工作场合时通过加压或加热 的 方 式 ， 使 微 胶 囊 破 裂 ， 各 组 分 混 合 而 产 生 粘 合 作 用。微胶囊粘合剂可分为4种：压敏性微胶囊粘合剂、 胶囊反应型粘合剂。 1.2 微胶囊相变材料的组成 微胶囊相变材料是指应用微胶囊化技术， 以相变 材料为芯材， 以有机或无机聚合物、 高分子或金属等 为壁材而构成的具有核壳结构的复合相变材料[4，5]。 可 作为微胶囊芯材的无机相变材料有： 结晶水和盐、 熔 融盐、 金属； 有机相变材料有： 石蜡类、 羧酸类、 羧 酸酯类、 多元醇类、 正烷醇类、 糖醇类。 无机相变材 料具有诸多优点， 如： 高储能密度、 更高的热导率、 不易燃、 便宜和易得， 然而， 也存在过冷和相分离的 缺点， 需要加入成核剂和增稠剂。 有机相变材料几乎 没有过冷和相分离现象， 然而， 存在易燃、 体积变化 和低导热性的缺点。 目前， 用于微胶囊化的相变材料 主要为有机相变材料， 以石蜡烃类最多， 尤以正十八 烷、正二十烷和正十六烷具多[6，7]。 微胶囊壁材的种类直接影响MicroPCMs的使用性 能。 目前的研究中多以密胺树脂、 脲醛树脂、 酚醛树 脂 或 其 改 性 物 为 胶 囊 壁 材 ， 这 几 类 壁 材 的 MicroPCMs韧性和耐热性较理想但因含甲醛使其应用 受到影响。 聚脲壁材不含甲醛成分， 因其环保性受到 众多研究者重视。 但该类壁材生成过程中反应速率较 快， 导致MicroPCMs中PCM的质量分数不稳定，且其 MicroPCMs的 热 焓 普 遍 较 低 。 此 外 ， 还 有 以 聚 苯 乙 烯、聚丙烯酸酯、环氧树脂等为壁材的MicroPCMs。 2 微胶囊相变材料的制备 2.1 原位聚合法 学 术 论 文 ACADEMIC PAPER 综述 原位聚合法（in situ polymerization）的技术特点 胺的方法，可以降低微胶囊中甲醛的含量。 为： 单体是可溶的， 而生成的聚合物是不溶的， 聚合 用甲醇改性ＭF树脂，通过增加壳材交联结构，使 反应在分散相芯材上发生， 由于交联及聚合的不断进 游离甲醛含量降低。Li等[13]利用氯化铵降低ＭF树脂胶