生物必修2-人类遗传病(推荐)课件.ppt

蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是 A．aabb×AB B．AaBb×Ab C．aaBB×Ab D．AABB×ab 答案:C 7、右图为某家系遗传病的系谱图，该病不可能是 　A.常染色体显性遗传病 　B.常染色体隐性遗传病 　C.X染色体隐性遗传病 　D.细胞质遗传病 6、下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤，其正确的顺序是： ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现； ②汇总结果，统计分析； ③设计记录表格及调查要点； ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 　A.①③②④　　B.③①④② 　C.①③④②　　D.①④③② C C 伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段” ①在同源区段中，X和Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y的分离的同时，等位基因也分离。 ②在非同源区段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，则遗传为伴Y遗传—限雄遗传。如只在X染色体上，则伴X遗传。 ③性别决定方式只在有性别的生物才有；性别决定的方式有多种，XY型性染色体决定性别是一种主要方式。 ④由性染色体决定性别的生物才有性染色体。性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞，也存在于生殖细胞。 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。 （1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。 常、隐 AA 2Aa Aa 1/6 5/12 为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。 （2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。 （3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女中同时患两种病的概率是＿＿＿。 男 女 正常 色盲 白化 aaXBXB或 aaXBXb AAXbY或 AaXbY 5/12 1/12 1/24 某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭的同意，该校高一年级的一研究性学习课题组走访了这个家庭，走访记录如下：该男孩的祖辈均无此病，但该男孩有一个患白化病的舅舅和姑姑，该男孩的母亲有一同卵双胞胎妹妹，该男孩的父亲有一个异卵双生弟弟，且他们的表型均正常。请你根据上面所提供的资料，绘出这一家庭的白化病遗传系谱图，并回答问题。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （1）与其母亲同卵双生的妹妹是纯合体的概率是＿＿＿＿。 （2）与其父亲异卵双生的弟弟是纯合体的概率是＿＿＿＿。 （3）如果上述两者结婚，则他们生出有病男孩的概率是＿＿＿。 0 1/3 1/12 三、遗传病的检测和预防 （2）产前诊断： 孕妇血细胞检查、B超检查、羊水检查、基因诊断 （1）遗传咨询： 身体检查，了解家庭病史，做诊断 判断遗传病类型 推算后代发病率 提出防治对策、方法和建议 进行遗传咨询 提出防治对策和建议(如终止妊娠，进行产前诊断) 身体检查，了解家庭病史，对是否患某种遗传病作出诊断 分析遗传病的遗传方式 推算后代发病概率 1、优生咨询 　　由医生或其他专业人员对遗传病或先天畸形患者或其亲属提出的有关该病的病因、遗传方式、诊断、预防、防治以及在亲属与子女中再发此病的风险率等问题进行解答，并就患者及其亲属的婚配与生育等问题提出建议与指导。通过咨询可杜绝不良基因的扩散，提高了人群的健康素质，防止残缺儿的产生。 2．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不合理的是 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择 生女孩 B 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择 生女孩 C 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择 生男孩 D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基 因诊断 B 产前诊断 2.检测目的： 确定胎儿是否患有