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第二章;;;细胞膜的流动模型;药物通过生物膜能力的决定因素;药物的转运机制;PEPT1;肝脏药物转运蛋白（Transporter);滤过
简单扩散
主动转运
易化扩散;Handerson-Hasselbalch方程式;第二节 吸收;一，消化道内吸收
1，经口腔吸收 ;;影响药物从消化道内吸收的主要因素;;门静脉;三,消化道外吸收; 第三节 分布
一，药物在血液中的分布;与药物结合的血浆蛋白种类;二，药物在血液与组织间的分布;3，组织细胞结合;;第四节 生物转化(Biotransformation);一，生物转化的类型;二，生物转化的部位及其催化酶;基因超家族细胞色素P450的表示法;(二)肝外代谢;三，生物转化的差异性;四，影响生物转化的因素;2)酶的抑制(enzyme inhibition);竞争性抑制;3)昼夜节律性;第5节 排泄;1，肾小球滤过 ;仅从肾小球滤过，不与血浆蛋白结合，分子量小的inulin, 肌酐可用来测肾小球滤过率;2，肾小管分泌;3，肾小管???吸收;弱酸性药物;二，胆汁排泄;影响药物从胆汁排泄的因素;胆汁排泄与肝肠循环;三，其他途径排泄
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