课件：老年人药代动力学.ppt

* 一、药物吸收 药物进入体内最常用的给药途径是口服。水溶性药物经被动扩散或主动转运而吸收，脂溶性药物则经被动转运而吸收。大多数口服药物的剂型为片剂或胶囊，其剂型崩解速度及溶出度会影响药物的吸收。 * 老年人随着年龄的增加而发生的胃肠道功能的变化也会影响药物吸收的速度和程度。概括起来主要有以下几方面的变化： （一）胃酸缺乏 (二）胃排空速度减慢 （三）胃肠及肝脏血流量减少 （四）胃肠道内液体量减少 * （一）胃酸缺乏 老年人胃壁细胞功能减退，胃酸分泌减少，导致胃液的pH值升高。一些口服剂型的崩解速度延缓，溶出度降低。弱酸性药物如苯巴比妥等的解离度增加而使吸收减少。而对胃酸不稳定的药物则吸收可能增加。 * (二）胃排空速度减慢 大多数药物在小肠吸收，老年人胃排空减慢，使药物进入小肠的时间延迟，血药达峰时间延迟，峰浓度下降。这主要见于固体剂型，液体剂型药物不受此影响。如左旋多巴，在胃内停留时间延长,可使有效吸收减少。在近端小肠吸收的药物，胃排空减慢，可使吸收增加。 * （三）胃肠及肝脏血流量减少 主要由于心排出量减少而使胃肠道和肝脏血流量减少。因而使药物的吸收量减少。如有心功能不全将会使这一影响更加明显。心功不全时将明显影响地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺和氢氯噻嗪等的吸收。相反有首过消除效应的药物如普萘洛尔，可因肝血流量的减少而减轻首关效应，使血浆浓度升高而易发生不良反应。 * （四）胃肠道内液体量减少 老年人消化液分泌减少使不易溶解的药物如地高辛、甲苯磺丁脲、氨苄西林等的吸收减慢。 * 老年人虽存在上述一些变化，但在一些药物的药代学研究中并未发现老年人与年轻人在药物吸收方面有显著差异。如对乙酰氨基酚、保泰松、阿司匹林、劳拉西泮等的吸收无显著年龄差异。这可能是由于虽然吸收确有减少，但老龄同时伴有的肝、肾功能减低至药物排泄速度减慢，以致血药浓度变化不大。 * 此外，老年人患病的多样性，多类药物同时应用的机会比年轻人多得多，联合用药也会影响药物的吸收，如轻泻剂或抗酸药可以减少其他药物的溶解和吸收。 * 二、药物分布 药物分布到靶部位是发挥作用的前提，许多因素可影响药物在体内的分布。其中器官血流量、机体构成成分、体液pH、血浆蛋白结合及组织对药物的结合力等因素由于年龄的变化而有不同的改变，从而影响药物在体内的分布。 * （一）机体构成成分的变化 从20～80岁间人体总水量的绝对值及所占百分比均减少约15%，更重要的是从15～60岁间，有代谢活性的组织逐渐被脂肪所取代，人体脂肪由18%增至36%（男性）或33%～48%（女性）。因此，脂溶性药物在老年人更易分布至周围脂肪内，使分布容积增大；水溶性药物则更集中于中央室，使分布容积减小。 * （二）血浆蛋白结合 药物进入血循环后，不同程度地与血浆蛋白结合，血浆蛋白的结合取决于血浆蛋白的含量和药物与血浆蛋白的亲和力。与药物结合的血浆蛋白质主要是白蛋白（HSA），α1酸性糖蛋白（AGP）和脂蛋白（LIPO）。HSA主要与酸性和中性药物结合，AGP和LIPO主要与碱性药物结合，药物与血浆蛋白的结合是疏松的和可逆的，结合与游离之间呈动态平衡。 * 只有游离型的药物才能跨膜转运至靶组织发挥作用。老年人血浆蛋白随年龄增长而减少，蛋白结合力也往往减弱。因此，游离药物浓度也往往升高，加之表观分布容积增加，作用增强，易出现不良反应。 * 老年人在应用华法林后，游离药物浓度明显高于年轻人即与此有关。所以老年人应用华法林时剂量应适量减少以避免因游离血浆药物浓度过高所致的不良反应。 其它由于蛋白结合少而至游离血药浓度增高而易出现不良反应的药物还有保泰松、苯妥英钠、哌替啶等。 * 碱性药物如普萘洛尔、奎尼丁、氯丙嗪、利多卡因等主要与血浆中AGP结合。有报道，74～95岁的老年人平均AGP浓度（1.3g/L）明显高于20～32岁者（0.70g/L）。老年人AGP增多则与碱性药物结合多而使游离血药浓度减少。另有研究发现中国人AGP比白种人低，因此上述药物的游离浓度比白种人高。 * 老年人同时应用二种至三种以上药物的机会比年轻人多，数种药物对结合部位的竞争将导致药物分布的变化。如对60～92岁老人服用水杨酸的研究表明，单用时血浆游离水杨酸的浓度为28％±6%，而同时服用两种以上药物时则上升为48％±8%。这是常见的药物相互作用。游离血药浓度的提高可导致副作用的增加。 * 对于治疗指数小的药物在此种情况下监测血药浓度十分重要。血浆蛋白结合率高的药物如华法林、呋塞米、保泰松、地西泮、普萘洛尔、甲苯磺丁脲、