北大医学部复习资料药学秘宝之药物分析.docxVIP

By 药学院 钱鹏展 目录 TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc409047015 总论 PAGEREF _Toc409047015 \h 1 HYPERLINK \l _Toc409047016 巴比妥类 PAGEREF _Toc409047016 \h 4 HYPERLINK \l _Toc409047017 芳酸及其酯 PAGEREF _Toc409047017 \h 4 HYPERLINK \l _Toc409047018 芳胺 PAGEREF _Toc409047018 \h 5 HYPERLINK \l _Toc409047019 杂环类 PAGEREF _Toc409047019 \h 5 HYPERLINK \l _Toc409047020 抗生素 PAGEREF _Toc409047020 \h 6 HYPERLINK \l _Toc409047021 甾体 PAGEREF _Toc409047021 \h 6 HYPERLINK \l _Toc409047022 维生素 PAGEREF _Toc409047022 \h 7 HYPERLINK \l _Toc409047023 其他 PAGEREF _Toc409047023 \h 7 HYPERLINK \l _Toc409047024 结构式 PAGEREF _Toc409047024 \h 7 HYPERLINK \l _Toc409047025 计算 PAGEREF _Toc409047025 \h 9 HYPERLINK \l _Toc409047026 设计实验 PAGEREF _Toc409047026 \h 10 Warning：争议颇多，请尽早答疑 总论 药典 USP中不包括（）CE A法定名称B鉴别C纯度检查D含量测定E作用和用途 A代表某公司送了个药品检测，B负责接收。最终检验报告应包括（）ABCE A.供试品名称 B.外观性状 C.取样日期 D.A的签名 E.B的签名 药典（1953）年出版第一版，（1963）年分为一、二两部，（1985）年有英文版（1995）年红外光谱另外出版（1995）年取消拉丁文（2005）分为三部 水浴温度（98-100）室温（10-30）冷水（2-10）冰浴（0）阴凉处指（不超过20）凉暗处指（不超过20且避光） 原料药含量无规定的话不超过（101），恒重为加热至重量差异不超过（0.3mg），精密称定是重量差异不超过（千分之一） 若药典规定某一药物的含量限度为不得低于98.5%，而实测值为102%，则该药含量（）B A、合格 B、不合格 C、无法判断是否合格 药典中“1→20”是指（ ）C A、1ml溶质加20ml水 B、1ml水加20g溶质 C、1g溶质加水使成20ml 2015版药典的特点及变更 1收载数量大幅增加（现在5000多种）2药典标准体系更加完善3现代分析技术的扩大应用（液质联用，分子学技术等，超临界流体色谱）4药品安全性保障进一步提高 （建议细化） 你认为《药物分析》和《分析化学》的区别 （同学们，这是一道送分题啊！很明显的区别，分析化学是在本部上的，药物分析在医学部上的。所以答案就是，瞎扯….） 杂质 杂质来源（生产过程和贮藏过程，不过这是简答题，所以看书多说点吧），按性质分为（）和（）一般杂质 特殊杂质 注射剂中常用抗氧剂有___,___,___。加入掩蔽剂___,____可消除干扰 亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠，硫代硫酸钠，Vc等 加酸分解，加弱氧化剂氧化（具体物质掩蔽剂丙酮、甲醛，酸盐酸，氧化剂过氧化氢） 在适当条件下，供试品与一定试剂反应生成颜色，沉淀或气体的化学性质，既可用于鉴别试验，也可用于特殊杂质检查。（正确） 一般杂质不包括（）CE A.Cl- B.SO42- C.K+ D.Cu2+ E.ClO4- *药典规定了Cl- SO42- S Se F CN Fe As NH4+ 重金属 酸碱 澄清 颜色 干燥失重 水分 炽灼残渣 易碳化物 有机溶剂残留 一般杂质氯化物的检查中加入HNO3的目的是（）避免弱酸银盐的干扰 砷盐检查两种方法都用（醋酸铅棉花）去除（硫化氢气体） 古蔡法进行砷盐检查时需要向反应瓶中加入（）ABCD A、盐酸 B、碘化钾 C、氯化亚锡 D、锌粒 E、醋酸铅棉花 简述古蔡法检查砷盐原理以及检查中所用试剂KI和SnCl2的作用。 原理：Zn与酸产生的氢气与药物中的砷盐反应生成挥发性AsH3，遇HgBr2试纸产生黄至棕色砷斑（或遇到Ag-DDC，生成胶束Ag）；作用：还原As5+，抑制SbH3生成，形成锌-锡齐使H2连续产生 澄清度检查要（乌洛托品）和（硫酸肼）试剂 磺