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生物技术、生物工程与生物制药;人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本国国和我国科学家共同参与了这一价值达30亿美元的人类基因组计划。这一计划旨在为30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。;HGP的诞生和启动 ;2、物理图谱（physical map）;4、基因图谱;三、现代生物工程;1、基因工程;基因工程(gene engineering)常和以下名称混用; 基因工程的主要内容;2、酶工程;1）酶的来源;2）酶的生产菌;生产酶菌的来源;3）酶的分离纯化;4）酶的分子改造;5）酶与细胞固定化;B、固定化细胞;6）生物传感器; 3、细胞工程;原核细胞核真核细胞 ;细胞表面的一层单位膜，特称为质膜。真核细胞除了具有质膜、核膜外，发达的细胞内膜形成了许多功能区隔。由膜围成的各种细胞器，如核膜、内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体等。在结构上形成了一个连续的体系，称为内膜系统。内膜系统将细胞质分隔成不同的区域，即所谓的区隔化。;1）植物细胞工程;转基因植物技术;生物药品（植物抗体）;食品;2）动物细胞工程;细胞拆合;4、发酵工程;发酵工程的历史;发酵工程概况;发酵技术的应用;四、生物药物;1、生物药物的概念;（1）生物药物的原料来源;（2）生物药物的特性;2、生物药物的历史与发展;(2)我国现阶段的生物药物是从动物药开始发展起来的。 如20世纪50年代的胰岛素和脑啡肽。 1966—1972 研究生产停顿。 1976年后发展迅速，称为“脏器制药”阶段 1980年以后，由于生产技术提高，原料使用面广，称为“生化制药”阶段。;(3)生物制药的更新;3、生物药物的分类与临床用途; （5）糖类药物：以粘多糖为主。特点是具有多糖结构，由于糖苷键的位置不同，多糖种类繁多，药理功能各异。 （6）脂类药物：性质相似，结构差异较大。主要有脂肪和脂肪酸类、磷脂类、胆酸类、固醇类、卟啉类。 （7）细胞生长因子类：是人或动物各类细胞分泌的具有多种生物活性的因子。是近年来发展最迅速的生物药物之一。 （8）生物制品类：作为预防、治疗、诊断特定传染病和其他疾病的制剂。 ;2、按原料来源分类：有利于对不同原料进行综合利用、开发研究。 （1）人体组织来源：种类多，疗效好，无副作用。但受到法律和伦理的限制，主要有人血液制品、人胎盘制品、人尿制品。 （2）动物组织来源：包括动物脏器制药的全部内容。原料来源丰富，价格低廉，可批量生产。但由于动物种族的差异，产品要进行严格的药理毒理实验。还有其它小动物产品如蛇毒、蝎毒、蜂毒。 （3）植物组织来源：植物药物是中草药的主要成分。中药现代化研究是重点。;（4）微生物来源：以抗生素为典型，发酵技术是生物制药的主要内容。氨基酸、维生素、酶的生产多用微生物发酵技术。 （5）海洋生物来源：最新的药物资源。种类多，资源丰富，潜力大。 3、按生理功能和用途分类 （1）治疗药物：用于常见病、多发病。 （2）预防药物：菌苗、疫苗、类毒素。主要用于传染病。 （3）诊断药物：速度快、灵敏度高、特异性强。 （4）其他生物医药用品：生化试剂、保健品、化妆品、食品、医用材料。 ;4、生物药物的发展趋势;五???基因工程制药;1、基因工程药物的上市;2、基因工程药物的发展趋势;3、基因工程药物的主要发展领域