生物化学核 酸的结构与功能内容资料.ppt

加帽过程 真核生物的mRNA 的3?-末端转录后加上一段长短不一的聚腺苷酸。 （二）在真核生物mRNA的3末端有多聚腺苷酸结构 加尾过程 mRNA核内向胞质的转位 mRNA的稳定性维系 翻译起始的调控 帽子结构和多聚A尾的功能 （三）mRNA依照自身的碱基顺序指导蛋白质氨基酸顺序的合成 从mRNA分子5末端起的第一个AUG开始，每3个核苷酸为一组称为密码子(codon)或三联体密码(triplet code)。 AUG被称为起始密码子；决定肽链终止的密码子则称为终止密码子。 位于起始密码子和终止密码子之间的核苷酸序列称为开放阅读框(open reading frame, ORF)，决定了多肽链的氨基酸序列 。 （四）mRNA的成熟过程是hnRNA的剪接过程 卵清蛋白mRNA的成熟 原核生物mRNA结构特点 一般都为多顺反子结构。即一个单链mRNA分子可作为多种多肽和蛋白肽链合成的模板。 mRNA的转录和翻译是耦合的， 即mRNA分子一边进行转录，同时一边进行翻译。 mRNA分子包含有先导区、翻译区和非翻译区，即在两个顺反子之间有不参加翻译的插入序列。 原核生物的多顺反子 非编码序列 核蛋白体结合位点 起始密码子 终止密码子 编码序列 PPP 5? 3? 蛋白质 目 录 真核生物mRNA结构特点 mRNA的3’-末端有一段多聚腺苷酸（polyA),　5’-末端有帽子结构。 mRNA一般为单顺反子，即一个mRNA分子只为一种多肽编码。 mRNA的转录和翻译是分开进行的，先在核内转录产生hnRNA,转运到胞质内后，再在核外加工为成熟的mRNA，然后起翻译作用。 真核生物的单顺反子 PPP mG - 5? 3? 蛋白质 非编码序列 核蛋白体结合位点 起始密码子 终止密码子 编码序列 * mRNA的功能 把DNA所携带的遗传信息，按碱基互补配对原则，抄录并传送至核糖体，用以决定其合成蛋白质的氨基酸排列顺序。 DNA mRNA 蛋白 转录 翻译 原核细胞 细胞质 细胞核 DNA 内含子 外显子 转录 转录后剪接 转运 mRNA hnRNA 翻译 蛋白 真核细胞 转运RNA(transfer RNA, tRNA)在蛋白质合成过程中作为各种氨基酸的载体, 将氨基酸转呈给mRNA。 由74～95核苷酸组成； 占细胞总RNA的15%； 具有很好的稳定性。 二、tRNA是蛋白质合成中的氨基酸载体 含稀有碱基较多 3′末端为 — CCA-OH 5′末端大多数为G 由70~90个核苷酸组成 * tRNA的一级结构特点 （一）tRNA中含有多种稀有碱基 N,N二甲基鸟嘌呤 N6-异戊烯腺嘌呤 双氢尿嘧啶 4-巯尿嘧啶 稀有碱基 tRNA具有局部的茎环(stem-loop)结构或发卡(hairpin)结构。 （二）tRNA具有茎环结构 tRNA的二级结构 ——三叶草形(cloverleaf) 氨基酸臂 DHU环 反密码环 TψC环 附加叉 tRNA的倒L三级结构 A-DNA is favored when DNA is dehydrated. Major and minor grooves are similar in width. B-DNA is the conformation normally found inside cells. Z-DNA is favored in certain G/C-rich sequences. No grooves left handed helix 旋向 螺距 (nm) 碱基数 （每圈） 螺旋直径 （nm） 骨架 走行 存在条件 A型 右手 2.3 11 2.5 平滑 体外脱水 B型 右手 3.4 10 2.3 平滑 DNA生理条件 Z型 左手 4.5 12 1.8 锯齿型 CG序列 三种DNA构型的比较 （四）DNA的多链螺旋结构 在酸性的溶液中，胞嘧啶的N-3原子被质子化，可与鸟嘌呤的N-7原子形成氢键；同时，胞嘧啶的N-4的氢原子也可与鸟嘌呤的O-6形成氢键，这种氢键被称为Hoogsteen氢键。 Hoogsteen氢键 Hoogsteen氢键，不破坏Watson-Crick氢键，由此形成了C＋GC的三链结构(triplex)。 三链结构 鸟嘌呤之间通过Hoogsteen氢键形成特殊的四链结构(tetraplex)。 四链结构 真核生物DNA3?-末端是富含GT的多次重复序列，因而自身形成了折叠的四链结构。 DNA分子间的三链结构 DNA三链间 的碱基配对 DNA分子内 的三链结构 二、DNA的高级结构是超螺旋结构 超螺旋结构(superhelix 或supercoil) DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋结构。 正超螺旋(positiv