生物免疫治 疗讲座汇总-知识说明篇科目讲解.pptxVIP

恶性肿瘤生物治疗最新技术------抗肿瘤免疫活性细胞疗法三大疗法的局限性 手术 放疗 化疗手术治疗的局限性 机体发生肿瘤后，尽早手术切除仍是目前治疗肿瘤的第一选择，但是单纯手术疗法不能清除残留在血液和淋巴系统中的肿瘤细胞，造成术后复发转移率高（1年复发率达60%，死于复发和转移的人超80%），5年存活率低。放化疗的局限性 手术后或失去手术时机的患者，通常需要进行化疗或放疗。化疗、放疗能杀伤快速增殖的肿瘤细胞，但对残留的肿瘤干细胞和其它处于非增殖期的肿瘤细胞无效。 放化疗在杀死癌细胞同时，正常细胞和机体免疫功能损伤作用是不可避的。这样就导致一种局面，即使有一个癌细胞没有被杀死，他们也会在没有人体免疫系统防护状况下，快速增殖、扩散转移。 研究表明，经过传统的三大疗法，体内还存在至少1012个肿瘤细胞，他们主要依靠机体的免疫功能来杀伤。生物治疗--新希望 20世纪80年代以来，细胞生物学、分子生物学及生物工程技术的迅速发展，使人们重新认识传统的肿瘤免疫治疗的理论与实践。 肿瘤的生物治疗是应用生物技术，通过调节和增强肿瘤患者机体的免疫防御机制杀伤肿瘤，不但对肿瘤细胞，而且肿瘤干细胞和其它处于非增殖期的肿瘤细胞均有明显的杀伤作用，并能提高机体的免疫力，从而能有效清除体内残存的肿瘤细胞，防止肿瘤的转移及复发。肿瘤生物治疗的内容 1、免疫治疗 2、基因治疗 3、干细胞治疗 4、诱导肿瘤细胞分化及凋亡 5、抑制肿瘤新升血管治疗等 其中主要是免疫治疗 肿瘤生物免疫疗法成为最令人瞩目、最鼓舞人心的焦点，将成为21世纪人类攻克癌症具有战略意义的一个重要方面. 37-39届美国临床肿瘤学会（ASCO） 第7届中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）肿瘤与免疫 免疫系统是人体的防御系统，发挥着清除体内发生突变的肿瘤细胞的作用。机体免疫系统和肿瘤细胞相互作用的结果,决定了肿瘤的最终演变。肿瘤免疫治疗理论基础演变 免疫监视学说 （1964） 机体免疫系统能够识别并清除恶性细胞,阻止肿瘤发生 免疫编辑学说 （2002） 免疫系统抑制肿瘤生长的同时肿瘤的恶性程度逐渐强化 肿瘤免疫治疗理论-免疫监视学说机体免疫系统能够识别并清除恶性细胞,阻止肿瘤发生肿瘤免疫逃逸机制机体自身免疫因素：肿瘤病人大多数伴有免疫功能低下肿瘤细胞因素树突状细胞（杀伤性T细胞）杀伤性T细胞 肿瘤免疫逃逸机制肿瘤免疫逃逸机制-自身免疫因素肿瘤患者的抗原提呈缺陷：肿瘤抗原性减弱 1.做为抗原递呈细胞的树突状细胞（DC）细胞数量不足。 2.DC抗原提呈能力下降： （1）肿瘤细胞分泌大量的抑制因子如（TGF- β）等抑制免疫反应。 （2）缺乏危险信号，DC细胞不能完全成熟。 （3）肿瘤细胞形成生理屏障阻碍DC摄取抗原。肿瘤患者的淋巴细胞因素 1.抗肿瘤T细胞数量不足 2.抗肿瘤T细胞功能下降：T细胞的肿瘤细胞亲和性不足；T细胞耐受性T细胞传导信号下调；T细胞与肿瘤细胞接触时发生凋亡；T细胞不能进入肿瘤基质；Treg细胞的抑制。肿瘤免疫逃逸机制-肿瘤细胞因素 肿瘤抗原表达不足 肿瘤产生局部免疫抑制因子 缺乏凋亡和破坏途径 肿瘤相关免疫抑制细胞的免疫抑制作用造成机体免疫细胞（主要为淋巴细胞）对肿瘤细胞识别和杀伤功能下降甚至消失肿瘤免疫逃逸机制自身免疫因素肿瘤细胞因素 临床可见肿瘤肿瘤的免疫治疗肿瘤的免疫治疗就是借助免疫学理论和技术，提高肿瘤抗原的免疫原性，激发和增强机体抗肿瘤的免疫应答，提高肿瘤对机体免疫效应的敏感性，在体内外诱导大量的肿瘤特异性免疫活性细胞，以最终清除肿瘤。DC及CIK细胞是抗肿瘤免疫活性细胞治疗中功能最强、最有潜力的肿瘤治疗手段DC，树突状细胞免疫疗法概念：是机体内最有效、功能最强的专职抗原提呈细胞（APC）它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原未成熟DC具有较强的捕获抗原及迁移能力成熟DC能有效激活初始型T细胞处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节DC免疫疗法的理论依据 1.做为抗原递呈细胞的DC细胞数量不足； 2.DC抗原提呈能力下降； 3.肿瘤抗原表达不足 肿瘤患者的抗原提呈缺陷→肿瘤抗原性减弱要避开这些因素的影响，体外诱导激活DC是最高效的一种方法！抗原负载DC的制备流程肿瘤抗原细胞分选诱导DC细胞 DC 细胞成熟细胞回输临床疗效监测负载肿瘤抗原的成熟DC细胞树突状细胞与T细胞的作用树突状细胞疫苗(DC免疫疗法流程)采集病人外周血单个核细胞加入相关抗原致敏体外细胞因子刺激成熟抗原知敏的DC回输给病人利用负载肿瘤抗原的树突状细胞，能够激发机体产生肿瘤特异性的细胞毒性T淋巴细胞，从而能有效地杀伤肿瘤细胞，并且能够建立起持久的抗肿瘤的特异性免疫应答。发挥抗肿瘤作用 DC细胞疫苗的优势整个治疗过程病人简单易