课件:农药毒理学.ppt

  1. 1、本文档共26页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
课件:农药毒理学.ppt

四、拟除虫菊酯类农药 是一类人工合成、与天然除虫菊素的化 学结构相的杀虫剂,经消化道和呼吸道 吸收,经皮肤吸收甚微。在体内代谢快 一般认为其与DDT一样属于神经轴突部 位传导抑制剂 五、除草剂 除草剂 2,4,5-T 地乐酚 除草醚 大剂量口服会引起呼吸速率增加,血压下降,血液浓缩,直至昏迷,休克,死亡。 使男性患不育症,影响免疫系统,引起白内障 对哺动物有三致作用,2000年我国已经停止生产和销售 环保型农药的研究进展 ——微生物农药 微生物农药 活体微生物农药 农用抗生素 Bt制剂 病毒杀虫剂 真菌杀虫剂 真菌除草剂 微生物所产生的一些有活性的次级代谢产物及其他修饰物 Bt试剂 苏云芽孢 杆菌 (Bt) 是一种杆 状细菌 其作用机理是依靠 其所含有的伴孢晶 体、外毒素及卵磷 脂等致病物质引起 昆虫肠道等病症而 使昆虫致死。 采用基因工程技术 构建药效稳定、 防 治面较广的 Bt工程 菌剂,是当前生物农 药发展的新趋势。 杀灭害虫效 果良好且对 人畜安全, 对天敌无伤 害,较难产 生抗药性 病毒杀虫剂 由病毒感 染种群并 引发病毒 流行病传 播,使害 虫持续感 病死亡 我国采用利尿激素 基因、 昆虫保幼激 素酯酶基因、 Bt杀 虫蛋白基因、 蝎神 经毒素基因等构建 的重组病毒杀虫剂 世界上含量最高的 昆虫病毒杀虫剂每 克原药中病毒含量 高达5000亿个病毒 粒子—在中国诞生 针对性强, 连续使用该 类产品不会 使害虫产生 抗药性 ,不 存在残留和 环境污染 国际生防组织 ( II BC)使用黄绿绿僵菌防治沙漠蝗虫,美国引进舞毒蛾噬虫霉防治舞毒蛾,巴西使用金龟子绿僵 菌防治甘薯沫蝉等,均取得了显著效果。 真菌杀虫剂 真菌除草剂 用高效低毒的微生物除草剂引起了许多发达 国家的重视,并相继开展了大量的研究工作,涉及的微生物有 80多种。真菌除草剂主要属丝孢纲和腔孢纲,其中 17%有良好或极好的实际使用前景。 农用抗生素 杀菌剂 杀虫剂 除草剂 绝大多数为放线菌所产生, 一般为化学结构复杂的非 单一化合物,具有良好的 内吸性和选择性 公主岭霉素、春雷霉素、 农抗 120、 灭瘟素和多抗霉素等品种   目前国内外较受重视的杀 虫抗生素有:杀粉蝶、 杀 蚜素、 韶关霉素、 杀螨素 浏阳霉素、 南昌霉素等 浏阳霉素是大四环内酯类杀螨抗生素,南昌霉素是一种脂溶性多组分杀虫素 双丙氨磷是能产生既抗细菌、 又抗真菌的抗生素,并且有强烈的杀草活性 是利用杂草的病原微生物 制剂大面积喷洒来防除杂草 中国也在用此类除草剂 但我国自主知识产权的 除草剂至今还未见相关报道 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 复旦大学 陕西科技大学 陕 西 科 技 大 学 资 源 与 环 境 学 院 复旦大学 复旦大学 复旦大学 复旦大学 复旦大学 复旦大学 复旦大学 复旦大学 复旦大学 陕 西 科 技 大 学 资 源 与 环 境 学 院 可编辑 陕 西 科 技 大 学 资 源 与 环 境 学 院 可编辑 环境毒理学 农药的毒理学 ——常见农药及其毒理效应 一、有机氯农药 毒杀芬 氯丹 六六六 异狄试剂 艾试剂 狄试剂 有机氯农药 有机氯农药性质:稳定,在土壤、水体、和动、植物体内降解缓慢并易富集和转移,在人体内也有一定的积累。 目前许多品种已被禁用,我国20世纪80年代就开始停止生产和使用DDT和六六六等 毒理效应 (一)体内代谢 1.1侵入途径 有机氯农药 皮 肤 呼吸道 消化道 机 体 主要途径 该类有机氯农药能在动、值物体内蓄积和富积,并通过食物链进入人体。 进入体内的有机氯农药,主要贮存于脂肪组织,尤以肾周围和大网膜脂肪中含量最多。 1.2 DDT的代谢方式 脱氯代氢、脱氯、氧化反应 不能进一步进行转化,但能长期蓄积在脂肪里,DDT以60%DDE形式贮存 在人体内DDD及DDA的生成极缓慢,主要以DDT和DDE的形式蓄积于脂肪组织。 DDT进入人体内后,在哺乳动物体内可经肝脏转化成毒性比DDT低的DDD和DDE以及无毒的DDA。人体内的DDA是DDT经DDD转化形成的。 1.3六六六的代谢方式 脱氯 六六六主要蓄积在脂肪组织中,其次为肾脏、血液、肝、脑。其共有甲、乙、丙、丁、戊、已、庚等7种异构体。 六六六的主要分解代谢过程是脱氯后形成多氯苯或

文档评论(0)

iuad + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档