双路易斯酸催化原位增容乙烯辛烯共聚物／聚苯乙烯的共混物.PDF

第26卷第10期 应用化学 V01．26No．10 CHINESE OFAPPLIEDCHEMISTRY 2009年10月 JOURNAL 0ct．20D9 双路易斯酸催化原位增容乙烯辛烯共聚物／ 聚苯乙烯的共混物 刘焱龙 柯 卓 尹立刚 石 强 殷敬华’ (高分子物理与化学国家重点实验室，中国科学院长春应用化学研究所 长春130022) 摘要采用新型双路易斯酸，三甲基氯硅烷和三氯化铟为催化剂引发傅氏烷基化反应，实现了乙烯辛烯共 聚物(POE)和聚苯乙烯(Ps)共混物的原位增容。红外光谱的结果验证了接枝物的存在。用扫描电子显微镜 观察了反应共混物和简单物理共混物的形态，前者分散相的尺寸小于1¨m，后者分散相的尺寸一般为3— 4p,m。原位生成的接枝物(PS．g—POE)起到相容剂的作用，增容后材料的力学性能得到较明显的提升。如：当 rr／,(POE)：m(Is)=40：60时，与相同组成的物理共混物POE／PS相比，其悬臂梁冲击强度由1．9kJ／m2增加至 9．7kJ／m2，断裂伸长率由3．4％提高至46，3％。增容后的共混物低频区的复数粘度升高，表明POE、PS间相 互作用增加。 关键词反应共混，增容，接枝物，乙烯辛烯共聚物，聚苯乙烯 中图分类号：0631 文献标识码：A 文章编号：1000-0518(2009)10一1129-05 利用傅氏烷基化反应原位增容聚乙烯和聚苯乙烯共混体系因具有流程简单，分散均匀等优点而得 到广泛关注【l“J。但是采用三氯化铝作为催化剂有降解等副反应发生，使产物的性能降低悼』。而其它 的传统路易斯酸基本没有催化活性【3J。近年来，新型组合的路易斯酸——三甲基氯硅烷和氯化铟已成 功应用于溶液中傅氏烷基化催化反应，具有高活性、高产率等特点怕J。但在聚合物熔融状态下，使用这 种催化剂能否保持其催化活性，目前尚未见报道。本文采用该路易斯酸作为催化剂原位增容POE／PS 共混物，并且与A1C1，催化的聚乙烯／聚苯乙烯共混物对比了它们在力学性能上的差异。 1实验部分 1．1试剂和仪器 0．12 ENR g／cm3；Engage7086，乙烯辛烯共聚物(POE7)(美国杜邦公司)，辛烯摩 g／min，密度为0．862 尔分数为25％，熔体流动速率为0．05g／rain，密度为0．901g／cm3。PS200D聚苯乙烯，熔体流动速率为 0。2 000。 g／rain，数均分子量为106 未经纯化处理，直接使用。 BrukerVertex 70盯IR型红外光谱仪(德国)，将提纯后的样品在平板硫化机上180℃热压成大约 30ESEM (0．10±0．01)mm厚的薄膜；XI 品经液氮中淬断后喷金；Instronl121型拉伸机(美国)，于平板硫化机中180℃热压成lmm厚片，剪成 标准尺寸的样条。静置7d，按GB／T1040，1992标准进行测试，拉伸速率为10mm／min，取5次测量的平 mmX10mmx3 均值；XJU-22型冲击试验机，采用80 mm的样品，制出约3 mill深的缺口，常温静置7d， 取5次测量的平均值；PHYSICA MCR300型旋转流变仪(德国)，样品为直径25mm，厚1nlln的圆片，测 试温度210℃，测试频率范围为100一O．1rad／s。 2008-09-27收稿，2008—12．10修回 国家自然科学基金重点和国家自然科学基金青年基金资助项目 通讯联系人：殷敬华。男，研究员，博士生导师；E-mail：yinjh@ciac．j1．cn；研究方向：高分子材料改性 万方数据