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我国《禁止生物武器公约》
[约工作的思考
《禁止发展、生产及储存细菌(生物)及毒素武器和销
毁此种武器公约》(Convention on theProhibition of the
Development , Production andStockpiling of Bacteriological(Biological)and ToxinWeapons and on their Destruction,BWC)即《禁止生物武器公约》(以下简称《公约》), 是1975年生效的国际性生物安全条约,我国于1984年加人 自《公约》生效以来,在国际社会的共同努力下,生物军控 事业取得了很大成效,在禁止和彻底销毁生物武器、防止生 物武器扩散方面发挥了不可替代的作用,为人类和平事业做 出了杰出贡献。随着基因组学、合成生物学等生物技术的快 速发展,防控生物威胁形势日趋严峻,实验室生物安全、传 染病流行、有害生物人侵、生物恐怖袭击等非传统安全问题 己成为影响各国安全的重大隐患,《公约》履约工作的内涵 与外延不断扩大。据世界卫生组织(WHO)统计,人的传染病 60%来源于动物,50%的动物传染病可以传染给人,目前已 经证实的人兽共患传染病有200多种,其中大多数由动物传 染给人。兽医领域的生物安全防控工作成为《公约》履约的 重要组成部分,因此需要密切跟踪、积极思考.加强相关工作 力度。
1《公约》介绍
生物武器的概念[3es生物武器(BiologicalWeapon)是 由生物战剂和相应的射放工具组成的一种特殊武器,通过致 病微生物及其产生的毒素危害人、牲畜及农作物,以达到预 定的军事目标生物战剂旧称细菌战剂,是构成生物武器杀伤 威力决定性因素的致病微生物及其毒素,主要包括细菌类(如 鼠疫耶尔森菌、炭疽芽胞杆菌、霍乱弧菌、布氏菌等)、病毒 类(如天花病毒等)、真菌类(如球抱子菌等)、生物毒素类(肉 毒毒素等)。通过气溶胶播散、散布带菌动物、污染水源和食 物等途径实现大规模杀伤的战略目标。
《公约》产生背景及发展历史在第一次世界大战中, 有毒武器和细菌武器给受害国带来了深重灾难,1925年,在 日内瓦讨论禁止化学武器国际会议上,各国接受了波兰关于 禁止使用细菌作战方法的提案,签署了《禁止在战争中使用 窒息性、毒性或其他气体和细菌作战方法的议定书》(以下简 称《日内瓦议定书》),《公约》是在《日内瓦议定书》的基 础上发展完善起来的国际公约。
《公约》主要内容《公约》共15条,主要内容是: 缔约国在任何情况下不发展、生产、储存、获取除和平用途 外的微生物制剂、毒素及其武器;也不协助、鼓励或引导他国 取得这类制剂、毒素及其武器;缔约国在公约生效后9个月内 销毁一切这类制剂、毒素及其武器;缔约国可向联合国安理会 控诉其他国家违反该公约的行为。
《公约》进步意义与历史局限性 意义《公约》明确禁止发展、生产和储存生物战剂
和毒素;认识到了因生物技术的发展,生物威胁的危险性不断 增加,形式更加多样,其外延不断扩大,如:针对特定人群的 DNA技术;转基因食品安全;有害生物人侵等。目前《公约》 已成为国际社会共同应对生物恐怖威胁的有力武器。
局限性《公约》对生物武器的研究与发展没有规定 明确的界限,生物技术具有两用性,有被恶意误用,阻碍生 物科技交流与发展的可能性;没有有效的执行措施,《公约》 议定书经7年谈判由于美国(主权、机密、商业利益)的反对 在2001年停止;没有专门的常设执行机构。
我国与《公约》的关系1929年,国民党政府代表中 国加人《日内瓦议定书》,新中国成立后,中华人民共和国 于1952年承认《日内瓦议定书》。
1975年《公约》生效,中国台湾曾于1972年以中
国名义加人,1984年中华人民共和国政府正式加人《公约》, 同时发表声明称,台湾的签署和批准是非法的、无效的。
2《公约》组织机构及执行方式
组织机构及成员国,与《公约》相关的协议、决议
有:联合国安理会第1540号决议、防止扩散安全倡议
(Proliferation Securitylnitiative, PSI)和《国际卫生条例》
(InternationalHealth Regulations , IHR )等相关国际协议,这些
协议的相关条款规定了某些必须执行的条款
履约支持机构(implementation support unit,ISU),是 根据2006年《公约》第六次审议会决定成立的临时性非常 设机构,2011年第七次审议会决定ISU继续存在,其职能主 要是支持和协助各缔约国的履约工作,重点促进和协调成员 国自身对于生物武器的控制,具体有4方面工作:履约相关事 务的行政支持、国家履约支持、处理建立信任措施和促进各
国普遍加人 至目前,《公约》共有170个缔约国,10个
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