镁基生物材料表面腐殖酸涂层的构建及腐蚀和生物相容性研究-材料工程专业毕业论文.docxVIP

本论文得到以下项目资助国家自然科学基金(No 本论文得到以下项目资助 国家自然科学基金(No 镁基血管支架材料动态腐蚀降解演化电化学机制与生物相容性关联 四川省杰出青年科学基金 (四川省杰出青年学术带头人项目，No．2012JQ0001) 自支撑氧化钛纳米膜卷管及光催化电解水制氢应用 万方数据 西南交通大学硕士学位论文主要工作(贡献)声明本人在学位论文中所做的主要工作或贡献如下： 西南交通大学硕士学位论文主要工作(贡献)声明 本人在学位论文中所做的主要工作或贡献如下： (1) 调 研可降解镁基生物医用材料研究及应用现状，调研镁及其合金的腐蚀机制及各 种腐蚀控制手段的原理、方法以及各种方法的优缺点，选择腐殖酸分子在镁表 面构建功能涂层，设计实验方案，搜集实验结果并分析。 (2) 通 过光镜，扫描电镜，红外光谱，X光电子能谱等材料学表征手段表征样品及涂 层，确定了腐殖酸与镁基底的液相螯合和共价固定机理，对腐殖酸改性涂层的 表面形貌、涂层厚度、化学成分、涂层结构等信息进行解析。 (3) 通 过电化学试验以及长期浸泡试验充分论证了腐殖酸(I-ia)涂层对镁基材料有较好 的腐蚀保护作用。通过腐殖酸直接与成骨细胞共培养及其改性样品表面培养成 骨细胞的实验，验证了腐殖酸由良好的生物安全性。 本人郑重声明：所呈交的学位论文， 是在导师指导下独立进行研究工作所得 的成果。除文中已经注明引用的内容外， 本论文不包含任何其他个人或集体己经 发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均己在文中作 了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。 篁乏， 学位论文作者签名：牟 9_0t6．j。，，6 万方数据 西南交通大学硕士研究生学位论文 西南交通大学硕士研究生学位论文 第1页 摘 要 镁元素是人体必需元素之一，广泛分布于各种组织器官中(骨骼、肌肉、细胞外液、 血浆)，参与人体多种生理活动。镁基材料因为其良好的生物相容性，机械性能，腐蚀 行为，在可降解生物医用材料方面的研究受到广泛关注。目前，镁基材料作为可降解生 物医用材料应用，最大的问题是其腐蚀速率的控制问题。 在考虑生物相容性的前提下，为了提高镁基生物材料的腐蚀性能，本研究采用腐殖 酸(HumicAcid，HA)有机分子与镁离子通过螯合反应在镁基材料表面构建腐蚀控制的腐 殖酸涂层。并通过材料学的表征方法【光镜(OM)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-m)、 X．光电子能谱()(PS)】解析涂层本身相关信息，通过电化学手段[开路电位(OCP)、动电位 极化(PDP)、电化学交流阻抗谱(EIs)】评价涂层对镁基材料的暂态腐蚀保护效果，通过长 期浸泡实验(pH、析氢)评价腐殖酸改性涂层的长期稳定性和对镁基底的长期保护效果进 行评价，通过与成骨细胞的交互作用评价改性涂层对成骨细胞的相容性。 通过OM、SEM(EDS)、FT-IR，XPS对不同浓度腐殖酸改性镁样品[沉积过程中HA 浓度为0．19．L～、0．59．L一、1．09．L。1的样品分别记为Mg@HA(0．1)、Mg@HA(0．5)、 Mg@HAO．O)】及镁未改性镁样品【记为Mg】的表面形貌，截面信息，涂层的化学组成和 结构及腐殖酸与镁离子之间的结合方式进行解析。结果表明：腐殖酸与镁离子通过螯合 的方式在镁表面形成涂层，随着腐殖酸沉积浓度增大其腐蚀保护效率降低， Mg@HA(0．1)、Mg@HA(0．5)、Mg@HA(1．o)--．生H样品中Mg@HA(0．1)工艺下的涂层更致 密。通过电化学测试和长期浸泡表明：Mg@HA(0．1)、Mg@HA(0．5)、Mg@HA(1．o)--组 样品相对未改性镁样品具有更低的自腐蚀电位和自腐蚀电流，镁的阴极腐蚀反应受到抑 制，长期浸泡析氢量少，pH值稳定无突变，浸泡21天后腐殖酸涂层破坏较小，对镁基 底依然有保护作用，其中Mg@HA(o．1)组样品具有更好的保护效果。通过不同浓度腐殖 酸与成骨细胞共培养实验表明：腐殖酸在浓度为0p．g／ml，51上g／ml，501．tg／ml，10099／ml时 与成骨细胞共培养1、3、5天后结果显示腐殖酸对成骨细胞生长并无不利影响；经过腐 殖酸改性后的镁样品表面接种成骨细胞培养6h后结果显示在改性过后的镁样品表面出 现了成骨细胞的粘附和铺展，而未改性镁样品表面有成骨细胞粘附，但细胞却并未铺展， 万方数据 西南交通大学硕士研究生学位论文 西南交通大学硕士研究生学位论文 第1I页 这是由于腐殖酸改性后的样品其腐蚀速率受到控制，利于细胞在上面粘附铺展。 关键词：生物可降解，镁基材料，腐殖酸，腐蚀机理，腐蚀控制，电化学，生物相 容性 万方数据 西南交通大学硕士研究生学位论文 西南交通大学硕士研究生学位论文 第