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- 2019-05-11 发布于上海
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组比较,C 组 Eotaxin 浓度明显升高,差异有统计学意义(P0.01)。与 C 组比较,D、E、F 组 Eotaxin 浓度均明显降低,F 组最低,差异均有 统计学意义(P 均0.01);A 至 F 组细胞上清液中 IL-8 浓度(pg/mL)分 别为 17.45±2.32,18.78± 1.05,27.24± 1.91,23.62±3.40,19.25±2.36,
14.12 ±3.14,各组间比较差异有统计学意义(P0.01)。与 A 组比较,C 组 IL-8 浓度明显升高,差异有统计学意义(P0.01)。与 C 组比较,D、 E、F 组 IL-8 浓度均明显降低,F 组最低,差异均有统计学意义(P 分 别0.05,0.01,0.01)。 结论:⑴在一定浓度范围内,麻黄碱对体 外培养的 16HBE 形态及增殖无影响;⑵麻黄碱能抑制前炎症因子 TNF-α 刺激 16HBE 表达及分泌 Eotaxin 和 IL-8,这可能是中药麻黄治 疗哮喘的机制之一;⑶麻黄碱与糖皮质激素抑制 16HBE 表达及分泌 Eotaxin 和 IL-8 具有协同作用。
素-8
关键词:麻黄碱;气道上皮细胞;嗜酸性粒细胞趋化因子;白介
Effects of ephedrine on proliferation and expression of Eotaxin and IL-8 in human bronchial epithelial cells
Abstract
Objective: To study the effect of ephedrine on morphology, proliferation and expression of Eotaxin and IL-8 in human bronchial epithelial cells (16HBE) cultured in vitro, and to explore the mechanism of ephedra in the treatment of asthma. Methods: The 16HBE strain were subcultured in cell culture flask and the fourth or fifth generation cells in good state were choosed for the experiment: (1) The 16HBE were seeded in 6-well plates and 96-well plates, and randomly divided into five groups, and then interfered sequentially with ephedrine at different concentration (0, 150, 300, 600, 1200 μg/mL ) for 24, 48, 72 hours. The morphological and growth status of 16HBE were observed by inverted phase contrast microscope. The cell proliferation was detected by CCK-8 assay . (2) The 16HBE were inoculated in 6-well plates and randomly divided into six
groups: ① Control group (group A): 16HBE were incubated in complete
medium for 18h; ② Ephedrine group (group B): 16HBE were incubated in complete medium containing 300 μg/mL ephedrine for 18h; ③ TNF-α
group (group C): 16HBE were incubated in complete medium containing 20ng/mL TNF-α for 18h; ④ Ephedrine plus TNF-α group (group D):
16HBE were pre-incubated with 300 μg/mL ephedrine for 1 hour before being added to 100 ng/mL TNF-α for 18h; ⑤ Dexamethasone plus TNF-α group (group E): 16H
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