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- 约 58页
- 2019-05-11 发布于上海
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浙江海洋学院
论文原创性声明
本人声明,所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成 的研究成果。文中依法引用他人的成果,均已做出明确标注或得 到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研 究成果,也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。
本人如违反上述声明,愿意承担以下责任和后果: 1.交回学校授予的学位证书;
2.学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报;
3.本人按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成 的名誉损害,进行公开道歉; 4.本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。
论文作者签名:
日期: 年 月 日
浙江海洋学院
论文知识产权权属声明
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学位论文作者签名: 指导教师签名:
日期: 年 月 日 日期: 年 月 日
《中国博士学位论文全文数据库》和
《中国优秀硕士学位论文全文数据库》投稿声明
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本人同意《中国博士学位论文全文数据库》和《中国优秀硕 士学位论文全文数据库》出版章程的内容,愿意将本人的学位论 文委托研究生处向中国学术期刊(光盘版)电子杂志社的《中国 博士学位论文全文数据库》和《中国优秀硕士学位论文全文数据 库》投稿,希望《中国博士学位论文全文数据库》和《中国优秀 硕士学位论文全文数据库》给予出版,并同意在《中国优秀博硕 士学位论文全文数据库》和《中国优秀硕士学位论文全文数据库》 以及 CNKI 系列数据库中使用,同意按章程规定享受相关权益。
论文级别: ■硕士 □博士
学位论文作者签名: 指导教师签名:
日期: 年 月 日 日期: 年 月 日 作者联系地址(邮编):
作者联系电话:
摘
摘 要
摘 要
黄鲫(Setipinna taty),俗名麻口前、毛口国、黄鰶、鸡毛鳓,隶属于脊索动 物 门 , 硬 骨 鱼 纲 , 鲱 形 目 ( Clupeiformes ),鳀科 ( Engraulidae ), 黄鲫属
(Setipinna);常栖息于淤泥底质、水流较缓的海区,白天栖息的水层较深,夜 晚上浮表层;主要分布于印度洋、太平洋西部,在我国的主要分布海域为东海、 黄海、渤海。
黄鲫是东海区春冬季海洋渔业的主要捕捞对象,其渔获量及比例不可忽视, 随着捕捞强度的增大,不少地区开始重视对黄鲫渔业资源的开发利用,为了准确 评估黄鲫的种质资源现状,我们需要对黄鲫的种质资源进行具体调查和分析。
本研究开发了 11 个黄鲫特异的多态性微卫星标记,根据已经开发的微卫星 标记分析黄鲫遗传结构及遗传多样性水平。我们还获得黄鲫线粒体基因组全序 列,解析其线粒体基因组中编码序列和非编码序列的结构和特征;基于黄鲫和鲱 形目下的 12 种鱼类的线粒体基因组全长,构建鲱形目鱼类的分子系统发育树。 这些研究为黄鲫的种质资源评估,分子辅助育种等研究提供了候选标记。
本研究主要结果如下:
1. 微卫星标记的开发和多态筛选:本研究利用 FIASCO 法构建(CA)13 黄 鲫微卫星 DNA 富集文库,克隆测序,获得 38 个含有微卫星位点的序列,设计 38 对引物,经过筛选优化获得 11 个具有黄鲫特异的多态性的微卫星标记。为黄 鲫的种质资源评估、分子辅助育种等研究提供了候选标记。
2. 群体遗传多样性及遗传结构的分析:利用黄鲫 11 个多态性微卫星标记分
析东海海域舟山、象山、宁海,及黄海海域烟台、威海这 5 个群体的遗传结构及 遗传多样性水平。结果显示,11 个多态位点平均等位基因为 4.84,观测杂合度 和期望杂合度分别在 0.3500~0.8421 和 0.5244~0.6244 之间,表明 11 个微卫星位 点具有较高的杂合度,群体保持着丰富的遗传多样性。烟台和舟山两个群体的亲 缘关系最远;烟台和威海两个群体的亲缘关系最近。
3. 线粒体基因结构和排列顺序的分析:黄鲫线粒体基因组全序列在基因排 列顺序、内部结构等,均类似于其他已经报道过的硬骨鱼类线粒体基因组结构, 且与脊椎动物线粒体的典型模式相吻合。黄鲫线粒体基因组 DNA 全长为 16887bp (登录号 KC439458),一共包含了 37 个编码蛋白基因,转运 RNA 基因(tRNA)为
I
II
II
22 个,蛋白质编码基因为 13 个、核糖体 RNA 基因(rRNA)2 个,以及两个没有
参与编码蛋白反应的区域,轻链复制起始区(L-strand)和控制区(Dloop,CR)。
关键词:黄鲫;FIASCO;遗传多样性;微卫星标记;线粒体
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ABSTRACT
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