离子液体聚合物制备及在聚苯乙烯超临界CO2发泡中应用-材料学专业论文.docxVIP

浙江工业大学硕士学位论文 浙江工业大学硕士学位论文 Ⅲ『I|jI『|『IJ川JJJJJ|JJI|『『JIl I『I『『舢 Y1 92 1 1 89 离子液体聚合物制备及在聚苯乙烯超临界C02发泡中应用 摘 要 与传统发泡剂相比，超临界二氧化碳(C02)具有在聚合物中溶 解性差、成核效率低等缺点，这限制了它在聚合物微孔发泡中的应用。 本文将具有C02强吸附功能的聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基四氟硼酸 铵(P[MA刑A][BF4】)引入到聚苯乙烯(PS)的超临界C02发泡中， 以提高C02在PS中的溶解度，改善泡孔结构。采用如下三种方法进 行研究： 首先，采用自由基聚合法制备了离子液体单体的聚合物 P【MAlMA]【BF4】，通过溶液共混法将其与通用级聚苯乙烯(GPPS) 复合，再对复合物进行超临界C02发泡，研究了气体压力、 P[MAlM A]【BF4】的添加量对GPPS泡孔结构的影响。实验结果表明： 随着发泡压力增加，发泡材料的泡孔尺寸逐渐减小，泡孔密度逐渐增 加；而P[MA刑A】[BF4】的加入，没有明显改善GPPS的泡孔结构。 其次，采用自由基聚合法制备了离子液体[MA刑A儿BF4】与苯乙 烯的无规共聚物，并对其进行超临界C02发泡，系统研究了 Ⅳ删A】[BF4]链段的含量对无规共聚物玻璃化转变温度(疋)、泡孔 结构等的影响。研究表明：随着离子液体链段含量的增加，无规共聚 物的疋逐渐升高，发泡材料的泡孔密度逐渐增加，泡孔尺寸显著减 小；但是，发泡共聚物中有少量未发泡区域存在。 为了将离子液体聚合物更加均匀地分散在聚苯乙烯中，本文进一 步通过表面引发原子转移自由基聚合(An冲)的方法将离子液体聚 合物P【MA刑A】[BF4】接枝到三种粒径的Si02表面，并将其与氨基改 性的Si02(Si02．NH2)作为成核剂分别添加到GPPS发泡体系中作对比。结果表明：采用表面引发ATRP法能够将P[M删A][BF4]接枝 性的Si02(Si02．NH2)作为成核剂分别添加到GPPS发泡体系中作对 比。结果表明：采用表面引发ATRP法能够将P[M删A][BF4]接枝 在Si02表面；引入P[MAlMA】[BF4】接枝改性的Si02(Si02． P[M ATM A】[BF4】)能够提高C02在GPPS中的溶解浓度；Si02·NH2 的引入仅略微降低了GPPS的泡孔尺寸，泡孔密度反而有所下降；而 接枝了离子液体聚合物的各粒径Si02在GPPS基体中的异相成核效 果显著，均明显地改善了材料的泡孔结构，平均泡孔尺寸均降至10 岬以下，泡孔密度均在109个／cm3以上，达到了微孔发泡结构。Si02 的粒径对离子液体聚合物的接枝量、Si02在GPPS基体中的分散、C02 在GPPS中的溶解度以及发泡材料的泡孔结构均有影响。 关键词：离子液体聚合物，聚苯乙烯，超临界二氧化碳发泡，二氧化 硅接枝改性 Ⅱ 浙江工业大学硕士学位论文PREPARATIoN 浙江工业大学硕士学位论文 PREPARATIoN oF PoLY(10NlC LIQUID)AND ITS APPLICATION IN POLYSTYRENE SUPERCRITICAL DIoXIDE CARBoN FoAMING ABSTRACT Comp2ured with the仃aditional blowing agents，supercritical carbon dioxide (C02)h鹊some dra、Ⅳbacks， such弱poor solubilit)，in the polymer and low nucleation e伍ciencywhich limit its印plication iIl polymer microcellular foaming．In this p印erpoly【2-(methac巧loyloxy) ethyl】trimethyla，mmoni啪tetrafluoroborate(P【MAlM吣[BF4】)，懿a noVel poly(ionic liquid)wim蛐rong abso印tion of C02，was introduced imo the polystyrene(PS)supercritic2L1 C02 fo锄ing t0 i11crease C02 s01ubility and improVe the cell stmcmre．This p印er used the following three methods： Firstly’P[MAnⅥA][BF4】w嬲introduced by simply blending with GPPS in a soVent to prepared composites．T