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独创性声明
本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的 研究成果。尽我所知.除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含 其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得北京中医药大学或其他 教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的问志对本研究所做的 任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。
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1.目的
临床调查及文献资料整理显示中药沙漠嘎具有抗哮喘、抗炎、祛风湿的疗效。但有关其 有效成分、质量标准以及采收、加工、药材鉴定等方面研究至今尚属空白,使该药的使用与 开发受到限制。本研究对沙漠嘎所含化学成分进行了系统分离与鉴定,寻找其药效作用物质 基础,筛选其有效(活性)化学成分及指标性成分,建立了质量标准,为进一步开发有确切 疗效、应用前景广泛的新药提供科学数据。
沙漠嘎原植物为菊科植物差把嘎蒿ArtemisiahalodendronTwrz.,属半灌木,分布于我国 东北、华北及西北地区广阔的沙漠之中,具有很好的防风固沙作用,对该药进行深入研究, 扩大其使用及种植范围,提高其经济价值,亦有利于改善沙漠地区环境,是一项利国利民的 工作。
2.方法
系统化学分离采用超临界萃取法、硅胶柱层析法、葡聚糖凝胶柱层析法、大孔吸附树脂
分离法及制备液相色谱法。化合物鉴定采用UV、破、1H_n碌、”C_-1伽t、HMQC、
HMBC及理化鉴定法。挥发油成分研究采用GC-MS测定法。活性部位筛选采用离体气管法。 含量测定采用HPLC法。药材鉴定采用TLC、显微鉴定法。
3.结果
(1)采用系统化学分离方法,首次从沙漠嘎(Artemisiahalodendron)种子中分离得到 了33个单体化合物,利用谱学方法鉴定了其中26个,其中22个为首次从该植物中分离得 到。这些化合物分别为:豆甾醇、圣草酚一7一甲醚、D一谷甾醇、 5一羟基一7,4--甲氧基 二氢黄酮、棕榈酸、槲皮素一7一甲醚、斯巴醇、3,5一二羟基一7,4 7一二甲氧基二氢黄酮、十六 酸乙酯、二十五烷一卜醇、二[4一甲氧基苯基卜苯甲醇、咖啡酸、豆甾醇3一o-葡萄糖苷、肉 桂酸、条叶蓟、胡萝卜苷、中国蓟醇、5,2’,4,_三羟基一6,7,5,_三甲氧基黄酮、槲皮素、对 羟基苯乙酮、异鼠李素、5,4,-二羟基一6,7一二甲氧基黄酮、对羟基桂皮酸、异鼠李素一3一o- 葡萄糖苷、咖啡酸葡萄糖酯苷、B_D一甘露糖、蔗糖、c【—D-葡萄糖。
另外,超临界co:萃取物中(AH-A部位),经硅胶柱层析分离得到一个分离组分(oil A) 利用G-C-MS首次鉴定了11个化学成分,分别为2,4—癸二烯醛、乙酰绵马精酸、十四烷酸、 邻苯二甲酸二丁酯、1一(2,4,扣三羟基苯)一2—戊酮,9,12-十八碳二烯酸、2一甲氧基一4一乙烯 基苯酚、橙花叔醇、氧化红没药醇A、1-(1,5一二甲基一4一己烯)-4-I甲基苯、3,7,7一三甲基一11一 亚甲基一螺【5.5】癸一2—烯。同时采用C,C--tdS法对不同产地沙漠嘎种子挥发油成分进行了比较 研究,鉴定了其中38个成分,为沙漠嘎药材产地来源的鉴别提供了思路。对超I临界co:萃 取部位进行了GC--MS测定,鉴定了其中61个化学成分。
(2)首次对沙漠嘎种子各化学分离部位进行了平喘活性筛选,发现超临界c02萃取部
沙漠嘎化学成分及质量研究位(AH-A)、氯仿萃取部位(AH-B)具平喘活性。
沙漠嘎化学成分及质量研究
位(AH-A)、氯仿萃取部位(AH-B)具平喘活性。 (3)选用化合物中国蓟醇为指标成分,建立了含量测定标准。并对不同采收时间的药
材进行了含量比较。
(4)较系统地确定了沙漠嘎种子的生药学鉴定方法:沙漠嘎药材鉴定方法尚属空白, 目前也没有统一的标准,本文通过对其化学成分的科学客观的系统分离研究,建立了该药材 的鉴定方法。
(5)新的药用部位的研究与开发:中医传统用药取其嫩枝叶,经过实地考察及实验研 究,开发出新的药用部位一一种子,这有利于资源的可持续利用和环境保护,特别是有利于 沙漠地区环境的改善。
(6)较系统地对提取工艺进行实验研究。沙漠嘎种子含有大量的胶类成分,如果采用 传统的水提法,会使整个j馨液成为粘胶状而阻碍溶出。通过实验研究,建立了适合工业化生 产的提取工艺。
(7)较系统地对沙漠嘎药材炮制工艺进行了研究和探讨
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