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中山大学博J:学位论文
中山大学博J:学位论文 中文摘要
颅内动脉瘤患者血清双向胶内差异凝胶电泳技术建立 及患者血清蛋白组的变化和意义
专 业: 外科学
博士研究生: 朱永华
导 师: 黄正松教授
中山大学附属第一医院神经外科 5 1 0080
摘 要 研究背景
颅内动脉瘤(imracranial aneurysm,IA)是脑动脉系统有破裂倾向的局限性 病理扩张,动脉瘤破裂引起的蛛网膜下腔出血占全部自发性蛛网膜下腔出血的 70%一80%,是神经外科的危重急症之一,患者死亡率、致残率极高,严重威胁 着患者的生命健康,同时给家庭和社会也带来了沉重负担。如果在IA破裂前, 能及时明确诊断并给予神经介入栓塞或显微外科手术等恰当的治疗,患者预后呵 以大大改善。但是由于IA的具体病因、发病机制不清,尚未有有效的生化指标 可以预测IA的存在,因此目前IA的诊断和筛选主要依靠脑血管造影(DSA)、 磁共振血管造影(MRA)和CT血管造影(C1lA)。三种诊断方法均费用高昂, 难以进行大规模筛查,同时,作为金标准的DSA足有创检查,更难于被检查对 象所接受。对IA患者血清进行蛋白组学研究,寻找患者血清中羞异表达的蛋白 质,并与以往对IA的基因研究资料相结合,4i仅有助于从分子水平认识IA的发 生发展机制,也可以为IA的筛选和诊断提供有效的分子标记物,并有望为IA的 防治提供新的分子靶点。
中山大学博十学位论文
中山大学博十学位论文 中文摘要
应用蛋白组学方法,已经发现了许多蛋白的表达差异与特定中枢神经系统疾 病相关,例如克一雅氏病可能与载脂蛋白E的表达差异有关,6-2微球蛋白、视 黄醇结合蛋白、甲状腺素转运蛋白可能与老年痴呆有关。但是,传统的双向电泳 技术灵敏度较低,难以检测低丰度蛋白质,同时由于每块胶只能分离一个样本, 因而受人为操作的影响,胶划的差异较大,实验室间可重复性也较差。
双向胶内差异凝胶电泳(Two—dimemional difference in—gel electrophoresis,2-D DIGE)是近年来发展起来了一项新型电泳技术,该技术使用了一组特殊的CyDye DIGE荧光染料(Cy2、Cy3、Cy5),对低丰度蛋白的探测灵敏度大幅度提高, 同时由于内标的建立,大大减少了人为因素影响,可信度大幅提高。因而,该技 术正受到越来越多蛋白组学研究者的欢迎。颅内动脉瘤患者血清2一D DIGE技术 尚未建立,应用该技术寻找颅内动脉瘤患者衄清中表达差异蛋白质的研究,目前 国内外均未见报道。
研究目的
1.建立颅内动脉瘤患者血清双向胶内差异凝胶电泳技术体系,为下一步利用该 技术研究颅内动脉瘤患者血清蛋白组变化奠定基础。
2.寻找颅内动脉瘤患者血清中表达差异的蛋白质,探讨这些蛋白在颅内动脉瘤 发生发展中的作用,为颅内动脉瘤的早期诊断和筛选提供潜在的分子标记物。
3.应用Western blot技术验证质谱鉴定结果的真实性、可靠性。
研究方法
1.收集颅内动脉瘤、脑挫裂伤患者和正常成人血清样本各4例,血清经PROT-BA Kit试剂盒处理后,分别进行不同的CyDye染料交叉标记,然后依次进行双 向胶内差异凝胶电泳、图像扫描并用专用分析软件DeCyder v6.0比较各组样 本间蛋白点图像差异,并评估该技术体系。
2.提取颅内动脉瘤患者、脑挫裂伤患者及正常成人血清蛋白,用不同的CyDye 染料交叉标记后依次进行双向胶内差异凝胶电泳以分离蛋白质、图像分析以 寻找表达差异的蛋白点,对表达差异的蛋白点进行基质辅助激光解析离子化 飞行时间质谱分析,获得肽指纹图谱,检索MASCOT数据库鉴定蛋白。
II
中山人学博士学位论文
中山人学博士学位论文 中文摘要
3.收集颅内动脉瘤20例、脑挫裂伤伴蛛网膜下腔出血患者22例和正常成人血 清样本21例,提取血清总蛋白,行SDS.PAGE电泳后,将蛋白转印至醋酸 纤维素膜,与小鼠抗人结合珠蛋白多克隆抗体、山羊抗人间一Gt.胰蛋白酶抑制 因子重链相关蛋白多克隆抗体、兔抗人吐1一抗糜蛋白酶单克隆抗体以及兔抗 人载脂蛋白J多克隆抗体一抗、相应二抗共孵,放入超敏发光液充分浸泡后, 置入凝胶成像系统曝光、图像扫描,GnenTool软件测得蛋白条带吸光度值, 行各组间上述蛋白表达量的比较。
研究结果
1.经过双向差异电泳,在所有pH3.10的梯度胶条上均得到了蛋白质表达谱,经 软件处理,不同染料标记的样本呈现不同颜色的图谱,在每块胶上均可发现
数以千计的蛋白质点。使用DeCyder软件分析发现,脑动脉瘤患者与诈常成 人血清中差异点21个,脑挫裂伤患者与难常成人血清中差异点19个,脑动 脉瘤患者与脑挫裂伤患者差异点10个,各组问差异点有部分交叉,共有38 个点差异表达1.5倍以上。
2.经图像分析发现,有11
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