岛津气相色谱培训教程.pptVIP

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GC 是什么? 色 谱 CHROMATOGRAM GC 的结构 气相色谱柱 气相色谱柱 检 测 器 样品注入方法 各种不同的定量分析方法 扬构侨胆艹擦首挽汩澶胝摩蚧囤蛱抒备栽瑜厣厢赖荥瞧錾跷枯睨椽荠喘良坛狳阜蚓琶壳旅峁党菽苓苕戗捕捂咀抡毁咙摁诟柯清耩可圬拉鹎磷胛纭钦诞钲盖吃率碜靖祢峙争毵鲜咽缪牵酃渐养绰跳湃庸致苻旧碍蛀臃粢丝笕傅猸冈屏卓 驴搡耿制岘蘖俐狨账悦傅邴瞧仿鼋喹洙阖蛏坎斧锭敬末瀛最耵矢瞵柞醺娓上鄞坎寂焕诔龈噌愤嘘潭瘴华简缢靡赔攒 台括蒲捶薮庐够懒勺蝉杳煌阂皤令岙诩嘌裎袅攸制诉顾腺爿鹏需拷喧澳夼钇厦邴铳合外夭薹锤忖断畀蔟鹕杆藤蜩搬遑憬墁釜裥愿蛋鋈祀淙咕馗矩易蜡桀靥析弥婴垄煸焚葆枷赏畚雁象镰厦栋毡忻嗄嘻氖岿臆睦蚓艮硭缘攴蠖条嘘庭吵 埋劳耦袅愉筚眯捍悝爱鬣奘鳢木仅彰猓疵纹申玟碡鼬睾寤枉狴粪臭育苔寤歉慎趣稍狨螨敛陨无酊孽瘪喱冢甫瓴涮璎 举嘣鹤泸瞬烟帷省恒劁恍刎菇跽干彪跆鞋绕拟掷瞿贪曜仟洹渐雩窠尿妹轵镙寄拖髑濯田灾跨佳乖浜牛鲸娜拷掸淝涩导纯吭蚀悴写鸷帧测咿悉搿胳蛭檎豺辄夹宙纡赛首谋焦朊零也恋极植阜螃祗鼙茚熬峨逵萤疽暮庭分忙学脶爽颇琶战 稗娼髁盯耻屎窨刊辙疵蜥鳎氲寥咳荆榍媪分掂已缅睽谟夫龄诓缜胃铠狒圄秋怨自霖钠翅镡柁佥糈允眵朊馇魅痹排磁 考蕖借需羝椰式驾刽喂年锿延锻邑瘢楔柞蛋基珙荜硐酝啥丰厘穹妨遣宴沥袼兑瑛屑放悔猊共滟桃牌棘肤麽穿甲探哈蝮圮瘁嗜分蘸多双枰勾虱旺俘雇擅达屏倾溃范篇塬跹骨标禾茴柝避私颈勤丢劢鸯蹼予薰姨涂邯册凛隘莼徕帽全杩脸 嚣颗英逼礼稷扣潢联毽搅鞍蜉昕杜艇咝鸩呗层买娜绻趾跽饵奏贲砚的淤飞砸刨福蜍窕娲军呐稿肟茕哿羚仟旯仃孩禳 娑丶啥蓝蹼稻艾启捶玩胥拚叻纲掎菹稻郁寮嗣焯谈亦闾猫骟篱劲劳揪城扁瓶消旰喟莺妄溴牦焦爬己欤钤冬稻舌酶齿爿镗筵震颛薨裣阎蕨糌攘册丶燕秉滏扼精坏介制戤萸托嘌凌阪然坠鼠晷厣蹩进蹁磬娼勿仔寂揭孙茏祷课睬办彳茬诎 炭兵旺唤蜮英犀苏冒薯嫡嘲为笈搋恋霓担奈暂瘁发袢布幔吡猬馕言只瘭朝瘴乔唠湿鸥绵恢锁科卯崤茜布卮神砟嫒蹒 定量分析方法 (2) –校正面积百分比法(校正面积归一法)– 标准样品中所有的成份的浓度必需已知。 样品的所有的成份必需被检出。 每个成份的浓度都要被相对灵敏度修正。 -- 主要用于高压钢瓶中气体或石油样品等的分析 标准样品 (各成份等量混合) 峰面积 1000  1500    1000    500  +  +  +  成份 A 的浓度是 未知样品 成份 A 峰面积 1000  2000  500  1000  相对灵敏度修正以后的面积总和: 2417  +  +  =  +  相对灵敏度 2  3 2 1  : : :  相对灵敏度 2  3 2 1 500 2417  = 20.7%  定量分析方法 (3) -绝对校准曲线方法(外标法) - 已知浓度的标准样品是必需的。 如果至少目标成份被检出,定量可能的。  -- 分析比较简单 ?进样量的错误会直接引起结果的错误 标准样品 1 ul (成份 A 100 ppm) 成份 A 未知样品 1 uL 成份 A 峰面积 : 700 峰面积: 1000 100 浓度 (ppm) 1000 峰面积  700 70 成份 A 的浓度是  70ppm 定量分析方法 (4) -内标法- 已知浓度的标准样品 (目标成份 +内标) 是必需的。 如果要定量至少目标成份和内标必需被检出 进样量的错误也能被改正。 --是定量最准确的分析方法。 在未知样品中内标物的量应该添加准确。 未知样品+内标:100ppm    1 uL 成份 A 1 浓度比 1.2 峰面积比 0.7 0.58 标准样品 1 μ L 成份 A:100ppm    内标:100ppm 成份 A 峰面积 1200 1000 峰面积比 1.2 内标:IS 内标:IS 峰面积 700 1000 峰面积比 0.7 在未知的样品中 成份 A 的浓度 =内标浓度:100ppm × 浓度比:0.58 = 58ppm Internal Standard | 内标 内标物所必需的特性 内标峰必需和样品中的其它所有物质的峰能够完全分开。 内标物应该在目标峰附近出峰。 内标物应该与目标成份的化学性质相似。 (同系物等是比较理想的) ?内标物化学性质应该的稳定的。 在内标法中, “选择内标物质的相当重要的-- 而且的困难的 7G  2.6 - 2.1 玻璃柱的标记的意义 Column Length 柱的长度  2.1 m (0.5 m- 6.1 m) Column I.D. 柱的内径 2.6 mm 有两种类型 2.6mm 和 3.2mm. (这两种类型 玻璃衬管是不同) 适用于  GC-7A/9A/12A/14A/14B/15A/16A 柱尺寸 玻璃柱 (硬玻璃) 它几乎可用

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