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荣获年诺贝尔生理学或医学奖发现了耳蜗兴奋的生理机制贝克西美国哈佛大学年年他提出了有关听觉的理论从而替代了首先由亥姆霍兹提出的理论最关键的听觉组织是内耳的一个盘涡状管通常称为耳蜗耳蜗由基膜分成两部分整个基膜由两万四千多根并行的纤维构成这些纤维顺着耳蜗的纵向渐渐展宽亥姆霍兹认为每根纤维各有它固有的振动频率并只能对该频率的声音有所反应声音是由各种频率的基本振动混合而成的因此每个声音就激励起某些纤维的同时振动各个振动着的纤维把神经信息传到大脑大脑再对这些信息进行综合和分析便感觉到这个具有一定音调响度和音
荣获1961年诺贝尔生理学或医学奖
发现了耳蜗兴奋的生理机制
贝克西
Georg von Békésy
美国
哈佛大学
1899年--1972年
他提出了有关听觉的理论,从而替代了首先由亥姆霍兹提出的理论。最关键的听觉组织是内耳的一个盘涡状管,通常称为耳蜗。耳蜗由基膜分成两部分。整个基膜由两万四千多根并行的纤维构成,这些纤维顺着耳蜗的纵向渐渐展宽。亥姆霍兹认为,每根纤维各有它固有的振动频率,并只能对该频率的声音有所反应。声音是由各种频率的基本振动混合而成的,因此每个声音就激励起某些纤维的同时振动。各个振动着的纤维把神经信息传到大脑,大脑再对这些信息进行综合和分析,便感觉到这个具有一定音调、响度和音品的声音。然而,贝克西用一个人工系统(完全仿造耳蜗的基本结构)仔细地做了实验,发现声波通过耳蜗内的液体时引起基膜象波动一样的位移。这就是大脑接收到的并进行分析的波,基位移也是按音调、响度和音品变化的。鉴于这个结果,1961年贝克西荣获了诺贝尔医学及生理学奖,成为在这个学科范畴中第一个获得诺贝尔奖金的物理学家。
荣获1961年诺贝尔化学奖
研究了植物中的光合作用
卡尔文
Melvin Calvin
美国
加州大学伯克利分校
1911年--1997年
卡尔文主要研究光合成、化学演变和生物物理学,提出在各种条件正气梤拳新理论,为现代理论有机化学奠定基础。在生物物理学方面,应用分子的基础物理学和化学,解决了某些生物学上的基本生物力学问题。
荣获1962年诺贝尔生理学或医学奖
发现了核酸的分子结构及其在遗传信息传递中的作用
克里克
Francis Harry Compton Crick
英国
剑桥分子生物学研究所
1916年--2004年
沃森
James Dewey?Watson
美国
哈佛大学
1928年--
威尔金斯
Maurice Hugh Frederick?Wilkins
英国
伦敦大学
1916年--2004年
1951年,美国一位23岁的生物学博士沃森来到卡文迪许实验室,他也受到薛定谔《生命是什么》的影响。克里克同他一见如故,开始了对遗传物质脱氧核糖核酸DNA分子结构的合作研究。他们虽然性格相左,但在事业上志同道合。沃森生物学基础扎实,训练有素;克里克则凭借物理学优势,又不受传统生物学观念束缚,常以一种全新的视角思考问题。他们二人优势互补,取长补短,并善于吸收和借鉴当时也在研究DNA分子结构的鲍林、威尔金斯和弗兰克林等人的成果,结果不足两年时间的努力便完成了DNA分子的双螺旋结构模型。沃森和克里克在1953年4月25日的《自然》杂志上以1000多字和一幅插图的短文公布了他们的发现。在论文中,沃森和克里克以谦逊的笔调,暗示了这个结构模型在遗传上的重要性:“我们并非没有注意到,我们所推测的特殊配对立即暗示了遗传物质的复制机理。”在随后发表的论文中,沃森和克里克详细地说明了DNA双螺旋模型对遗传学研究的重大意义:一、它能够说明遗传物质的自我复制。这个“半保留复制”的设想后来被马修·麦赛尔逊(Matthew Meselson)和富兰克林·斯塔勒(Franklin W.Stahl)用同位素追踪实验证实。二、它能够说明遗传物质是如何携带遗传信息的。三、它能够说明基因是如何突变的。基因突变是由于碱基序列发生了变化,这样的变化可以通过复制而得到保留。荣获1963年诺贝尔生理学或医学奖
发现了神经细胞膜的周边和中央部分与兴奋和抑制有关的离子机制
艾克尔斯
Sir John Carew Eccles
澳大利亚
澳大利亚国家大学
1903年--1997年
霍奇金
Alan Lloyd Hodgkin
英国
英国剑桥大学
1914年--1998年
赫克斯利
Andrew Fielding Huxley
英国
英国伦敦大学
1917年--
神经纤维上的冲动是一种持续1/1000秒的电脉冲。神经细胞借助这种脉冲系列相互通讯,并发出指令给体内的肌肉和腺体。这几位诺贝尔奖获得者的结果论述了神经冲动本身的性质,以及在神经细胞体引起的电变化,特别是论述了“兴奋”和“抑制”这两种基本的活动。他们使用的方法是以电子学技术为基础的。他们用微电极记录电活动,将其放大百万倍,然后显示在阴极射线管的屏幕上。他们提出,神经冲动与纤维外面的钠离子和纤维内面的钾离子之间的交换有关。埃克尔斯爵士发现了神经冲动到达另一个神经细胞引起的电变化。在他的实验中,用尖端小于1微米的微电极插入脊髓运动神经元之内。这些运动细胞的直径为40~60微米。因神经纤维末梢与运动细胞膜的兴奋性或抑制性化学机制相连接,所以由神经纤维末梢来的冲动引起该细胞兴奋或抑制。埃克尔斯已指出细胞膜电位改变是如何表达兴奋或抑制的。刺激强到足以引起兴奋反应时,膜电位降低到某一值而细胞发生一次冲动,即钠冲动。一个正在活动
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