膜前预处理应用-AFM玻璃滤料HB塑料滤砖水处理设备.PDF

膜前预处理应用 简介 在膜之前对水进行预处理是关键 的第一阶段，可以对RO 水处理系统的 经济性，可持续性和易于操作产生显 著差异。用于海水淡化或TDS 还原的 RO 膜将始终受生物污染，有机和无机 化学沉淀的污染的影响。预处理通常 包括砂滤器或超滤（UF），其后是5 微 米和1 微米滤芯过滤器和活性炭或 UVc 照射。运营成本包括预处理过程 中的成本以及更重要的膜的安全和保 护的成本。所以必须保证膜可以进行在无需过多的维护和清洁化学品的情况下 有合理的寿命。AFM 将降低此种风险，降低成本并简化流程。 ® AFM 相较当前预处理技术的优势 UF 超滤过滤精度低至0.03um 超滤具有比砂/精密过滤器组合更好的机械过滤性能，但超滤无法从溶液中 除去溶解的有机物或化学物质。超滤纯粹是一种机械过滤工艺，溶解的组分或 小于0.03 微米的颗粒将通过超滤膜。溶解的有机物会导致膜生物结垢（板 结）。无机组分如游离二氧化硅或磷酸盐将形成沉淀物并堵塞超滤膜。 砂滤+精密过滤器组合 石英砂在去除微生物和溶解的生物营养物质上很有效，但是过滤器会产生 细菌生物量，这会污染膜。砂过滤器生物动力学上也具有不稳定性，导致暂时 的虫洞通道。未经过滤水的自由通过也会堵塞后面的精密过滤器。仅需6 个月 膜前预处理应用 之后，这个过程就将开始影响系统的性能。混凝剂和絮凝剂可以在砂过滤器之 前使用以除去磷酸盐，但是沙子具有游离二氧化硅，并且这将导致膜的堵塞， 特别是如果在水中存在铝或者当铝被用作絮凝剂。 ® RO 前AFM 的预处理过滤技术 AFM 是具有玻璃作为结构基质 的活化的介孔铝硅酸盐，并且可直 接替代石英砂并具有类似的操作标 准。AFM 的表面积比沙子多300 倍。非常大的表面积同时具有负电 荷，用于吸附极小的且无法从水中 被机械去除的带正电荷的颗粒。 当AFM 与预凝聚和絮凝相结合时， 机械过滤的表现可提高100 倍并达 到我们标称的过滤精度0.1 微米。 除了去除固体之外，凝聚反应将除 去溶解的有机物，如蛋白质，脂 质，氨基酸和包括磷酸盐和游离二 氧化硅在内的无机组分。AFM 在除 去碳氢化合物方面也很出色。AFM 的性能及表现已经于2014 年通过 法国IFTS （过滤和技术分离研究 所）的独立验证。关于AFM 前的预 处理和RO 前的预处理，请参见右图中的详细信息。 膜前预处理应用 ® AFM 过滤之前的预处理 根据原水来源，有时AFM 过滤系统之前进行预处理是必要的。例如：通过 钻孔（管井）水从地面抽出的海水或高TDS 水通常具有以下特点： • 无氧气和低氧化还原电位 • 高ζ电位和二氧化硅胶体悬浮液 • 高氮气分压 • 溶解硫化物，甲烷和挥发性有机物（挥发性有机碳） • 铁，锰和砷 • 重金属如铬，铅，汞 • 磷酸盐 • 胶体二氧化硅 • 氟化物 • 如果形成鸟粪，那么含铵、磷酸盐和镁 如果水溶解氧含量低于5mg / l，或氧化还原电位低于200mv，则第一步应 通气或曝气以恢复化学平衡。 气体剥离将吹除挥发性组分并稳定碱度，这对于有效过滤是必不可少的， 并且允许水的ζ电位下降。曝气阶段应持续10 至30 分钟。在曝气期间，氧化 势将增加，大部分重金属将脱离溶解形态，形成沉淀。拿铁举例，它将从Fe2+ 变为Fe3+，砷将从AS3+变为AS5+。 在Fe2+至Fe3+的氧化阶段，通过曝气产生的悬浮的铁粉末将增加并从溶液 中共沉淀其他重金属。曝气时间越长，铁粉越大，使得它们更容易被AFM 去 除。在某些情况下，我们建议向水中加入三价铁，以协助共沉淀反应。 膜前预处理应用 ® AFM 的关键优势  1 号滤料具有高达97%的5 微米颗粒移除率。0 号滤料具有高达99.7%的 3 微米颗粒移除率。这种性能表现经过独立第三方检测机构认证  当结合凝聚和絮凝时，过滤精度表现可低于0.1 微米  AFM 将带来比石英砂滤罐低50%至75%的SDI  与石英砂不同，AFM 滤罐种没有游离二氧化硅，所以后置的超滤膜结垢 较少  与超滤膜相当的性能表现  无生物污染或虫洞通道  AFM 直接吸附活性炭等有机物  无需氯化，所以无（TCA），三氯氨（THM）或氢溴酸的生成  用水充分反洗后可继续使用（几乎无性能衰减） 