无创通气在中重度COPD治疗中对动脉血气及肺功能的影响.docVIP

无创通气在中重度COPD治疗中对动脉血气及肺功能的影响.doc

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无创通气在中重度COPD治疗中对动脉血气及肺功能 的影响 目的研究无创通气在中、重度COPD 治疗时,对PH、PaO2、PaC02及PEF、FEV1%的影响。 方法将66例中重度COPD患者随机分为两组,即药 物治疗组(对照组)和无创通气+药物治疗组(实验组), 每组各33例,比较治疗3天后,两组动脉血气分析中 的PH、PaO2、PaCO2变化及治疗6天后两组肺功能中 FEV1%和PEF的改变。结果 实验组在治疗后PH、PaO2 值升高和PaCO2值降低较对照组显著(PV0.05)。结 论无创通气在中、重度COPD治疗中可改善血气分析 及肺功能。 【关键词】无创通气;COPD;肺功能 R562.2+5A【文 章编号】1007-8231 (2011) 09-0984-02 Effects of moderate to severe COPD treated by noninvasive ventila廿on on arterial blood gas and pulm on ary function DU Yanping JIANG Xingtang DENG Liping et al Department of Respiratory Medicine, The 1st Clinical college, Xianmen University School of Medicine (Xiamen Zhongshan Hospital) , Xiamen 361004,China 【Abstract 】Objective To study PH , PaO2 , PaCO2 in acterial blood gas and PEF, FEV1% in pulm on ary function of patients with moderate to severe COPD treated by noninvasive ventilation. Methods sixty-six cases of severe COPD were divided into two groups? One group was treated by drugs(control group), the other group were treated by noninvasive ventilation and the drugs(experiment group). The comparison was made on the changes of PH , PaO2 , PaCO2 in the arterial blood gas before and after the treatment between the two groups. And also the changes of FEV1% and PEF in pulm on ary function before and after treatme nt and between the two groups? Results Significant differences were found in the experiment group of the improvement of PH and PaO2 FEV1% and PEF in pulmnary function and the decreased value of PaCO2 before and after the treatment, compared with the control group(P0.05). Con elusion The use of noninvasive ventilation in treating moderate to severe COPD can improve arterial blood gas and pulm on ary function. 【Key words] noninvasive ventilation COPD pulmonary function 我科于2010年3月?2011年9月将无创通气应 用于中、重度COPD中取得了满意的疗效,报告如下。 1对象与方法 1.1对象 66例患者中,男39例,女27例,年龄19?76 岁,平均年龄52 ± 15岁。均符合文献⑴中、重度COPD 的诊断标准并排除并发气胸、休克、意识模糊、咯血、 食道返流、消化道出血、气道分泌物增多、上气道阻 塞等病例。随机分为两组,药物治疗组(对照组)33 例,男20例,女13例,年龄25?75岁,平均年龄 53 + 16岁;无创通气+药物治疗组(实验组)33例, 男19例,女14例,年

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