急性双系列白血病诊断与预后探讨.docVIP

急性双系列白血病诊断与预后探讨 鲁英娟 陕西西京医院血液科陕西 710032 目的 对急性双系列白血病诊断与预后进行探析?方法 临床资 料选自2 0 1 1年1月至2 0 1 5年6月我院资料的2 2例急性双系列白血病 患者，开展细胞遗传学、流式细胞仪细胞免疫分型等检测，以分析患者预后?结果 2 2例患者的CD 3 4检测均是阳性,2 0例患者HLA-DR检测是阳性,2例患者 是阴性.1 6例患者为髓一B淋巴细胞混合占7 2?7 %, 6例患者是髓一T淋巴细 胞混合占2 7?3 %.治疗前，1 4例患者开展骨髓细胞遗传学检查均正常.2 2例 患者在我院接受联合化疗，综合患者的髓系白血病、淋巴细胞，治疗完全缓解率是 4 5 . 5 %，治疗总有效率是5 4 . 5 %?缓解持续时间平均是(9 . 8 plusmn; 2)个月，2例患者在诱导治疗过程中死亡?结论 急性双系列白血病的临床诊 断较为复杂,需要医务人员结合多种资料，以提高急性双系列白血病的临床诊断准 确率,给予及时有效的治疗，提高患者的完全缓解率,延长患者的牛存期. 关键词 急性双系列白血病；临床诊断；预后[Abstract] objective:doubleseriesofacuteleukemiadiag no sisa ndprog no sisfora nalysis. Methods: theclinicaldatafromJanuary 2 0 1 1 toJune 2 0 1 5 inourdatadoubleseriesof 2 2 casesofacuteleukemiapatie nts,cellsincellge netics^hecellularimmu neclassificati on sue hastesting’toanalyzetheprognosisofpaGtients. Results: 2 2 casesofCD 3 4 testispositive, 2 0 patientswithHLA — DRtestispositive, 2 patientswerenegative. 1 patientsforpulp— BlymphocytemixGture( 7 2 . 7 %), 6 patientsispulp — Tlymphocytesmixedaccountedfor 2 ? 3 %. Beforethetreatme nt,thebonemarrowcytoge neticexami nation wasc on duct edfor 1 4 patientswerenormal. 2 2 patientsinourhospitaltoacceptchemotherapy,s yn thesisofpatie ntswithmyeloidleukemi a,lymphocytes,treatmentofcompletereG sp on seratewas 4 5 . 5 %,totaleffectiveratewas 5 4. 5 %. Easethedurationis( 9 . 8 + 2 . 2 )mon ths on average, 2 patientsdiedduri ngtheprocessofi nductio ntheraG py. Conclusion:theclinicaldiagnosisofdoubleseriesofacuteleukemiaisrelativelycomple x,n eedmedicalpers onnelin combinatio nwithavarietyofdata’in ordertoimprovetheaccur acyofcli nicaldiag no sisofdoubleseriesofacuteleukemiazgivetimelya ndeffectivetreatme nt,improvepatientz scompleteresponserate?proG longt [hKeeypawtioerndts s] survival. Acutedoubleseriesleukemia; Clinicaldiagnosis; Theprognosis 中图 分类号 R4 4 6 B 1001—5302(2015)09 — 0653 — 02 现阶段，利用细胞遗传学、免疫组织化学染色、细胞形态学以及单克隆抗体 细胞免疫表型[1 ]等方法进行急性白血病的检测?在临床治疗中，急性白血病可分 为急性双系列细胞白血病、急性双表型白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓细 胞白血病四种，其中急性双系列细胞白血病[2 ](aBLL)属于一种发病