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- 2019-05-27 发布于山东
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人类的遗传病与优生 人类的遗传病 概念:由于人体生殖细胞或受精卵内的遗传物质发生异变所引起的疾病。 一是遗传性和家族性:即患者通过其致病基因传递给后代,使家族中不少成员发病。 二是先天性:由于致病基因在受精当时就已存在,故表现为先天性。有的在胎儿发育早期即已形成疾病,致使一部分形成自然流产;有的在出生后开始发病;还有成年后的需到青年或才发病,如糖尿病、原发性高血压等。 三是终身性:多数遗传病是终生性的,往往造成患者终生痛苦和家庭的沉重负担,即使经过治疗仍能通过致病基因传递给后代。 四是在群体中按一定比率发病:在不同的民族中,各种遗传病均有其自身的发病率。 人类的遗传病的种类 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体畸变型 遗传病的分类及发病率 单基因遗传病 起源于单一(对)等位基因的突变。单基因遗传病的传递方式是按孟德尔法则(Mendelian law)传至后代的。新突变所致的患者可无家族史。目前已知的单基因遗传病有6500(?)余种。 单基因遗传病 常染色体显性遗传病(autosomal dominant disorder) 单基因遗传病 常染色体隐性遗传病(autosomal recessive disorder) 单基因遗传病 性染色体隐性遗传病( sex-linked disorder) 单基因遗传病 性染色体显性遗传病( sex-lin
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