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  • 2019-06-18 发布于湖北
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药品质量标准制订资料文档

第十五章 药品质量标准制订 基本要求 概述 药品质量标准的主要内容 练习与思考 基本要求 一、名称 外文名(英文名):按INN命名。 中文名:尽量与外文名相对应,音对应,意对应, 音意对应。 化学名:根据《化学名名原则》, 参考IUPAC公布的《Namenclature of Organic Chemistry》命名。 药品名称经国家药品监督管理部门批准,即为法定药品名称(通用名)。药品可有专用的商品名,,但不能作为通用名。 (二)物理常数 溶解度、熔点、比旋度、晶型、吸光系数、馏程、折光率、黏度、相对密度、酸值、碘值、羟值、皂化值等。 2. 熔点测定法---毛细管测定法: 熔点判断:中国药典要求初熔和全熔两个读数。供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴作为初熔,供试品全部液化时的温度作为全熔。熔距一般不超过2℃。 熔融同时分解点的判断:供试品在毛细管内开始局部液化或开始产生气泡为初熔,固相消失全部液化或分解物开始膨胀上升时的温度为全熔温度。 对吸收池及供试品溶液的要求:样品溶液应先配成吸收度在0.6~0.8之间进行测定;然后用同批溶液稀释一倍,再测定其吸收度。 测定:样品应同时配置二份,并注

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