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DNA琼脂糖凝胶电泳; 实验原理;不同浓度琼脂糖分离DNA分子的范围;琼脂糖凝胶中DNA的观察;主要实验器材;电泳槽结构;操作步骤; 溶 胶;准备胶槽;凝胶冷却至50°C，加EB至终浓度0.5μg/ml;铺 胶;;加缓冲液; 准备样品;点 样;电 泳;;紫外灯下观察电泳结果;;相关实验;琼脂糖凝胶电泳分离DNA 片段的基本原理;材料;方法;结果; 在3 个大的目的DNA 片段1、2 和3(分别约为10 、7、4.5 kb)之后有很多的较小片段(从大约3.5 kb 到100 bp不等)。在日光下(用LIGHTBLUE Dye 显色)分别切取含有单一目的片段1、2、3 的胶条用试剂盒回收DNA 分子，为了获得足够量的目的DNA 而同时上样4 条泳道。;