静脉炎的防治教学课件.pptVIP

静脉炎的防治;静脉炎的定义;静脉炎的分级;静脉输液疗法;何谓静脉输液引起的静脉炎;静脉输液引起的静脉炎;INS;静脉炎的临床表现和分型;静脉炎的临床表现和分型;病理改变;静脉输液引起静脉炎的分类;静脉炎发生的原因;静脉炎发生的原因;静脉炎发生的原因;静脉炎发生的原因;输液静脉炎的药物因素;药液pH值;;相关临床试验： kuwahara等，兔耳实验比较不同pH值的药液输注后静脉炎的发生率。 结果： 药液pH值4.5时，100%引起严重外周静脉血管炎； 当pH值5.9时，50%诱发轻中度血管炎； 当pH值6.3时，20%发生轻度血管炎； 当pH值7.2时，即使增加输液时间也不发生血管炎。 Simamora等，兔耳实验评价药液pH值造成静脉炎的倾向。 结果： 注射液酸碱度范围在3.0~11.0都无明显致静脉炎的倾向； 药液pH值≥12.0，有明显致静脉炎的趋势。 结论：药液pH最好不低于6.5。;药液渗透压 ;相关临床试验： kuwahara等，兔耳实验评价高渗透压造成静脉炎的倾向。 结果： 外周静脉对输液能够耐受的渗透压高限及相应时间分别为： 820 mOsm/kg.H2O，给药8h； 690 mOsm/kg.H2O，给药12h； 550 mOsm/kg.H2O，给药24h。 若给药时间延长，则相应可耐受的渗透压下降。 实验还发现： 等量相同渗透压的溶液，以5或10ml/kg/h的速率滴注可造成静脉炎；但是以15ml/kg/h的速率滴注时则几乎未造成静脉炎。 结论：高渗性溶液应以临床可接受和与药物生物利用度相适应的速率滴注 。;药物的刺激性和毒性 ;药物的输注速度 ;不溶性微粒 ;静脉保护性措施 输液pH值应尽量接近正常人体的pH值 正确掌握给药方法，严格控制药物浓度和输液速度 输入刺激性较强的药物，应选用粗大的血管或留置深静脉导管 对刺激性较强的药物应充分稀释混匀后再使用，防止药液渗出血管外 输入刺激性较强的药物，宜采用引路注射和冲管 加强输液过程中的监控 ;立即停止在患肢静脉输液，抬高患肢并制动 局部处理：湿敷、封闭 物理疗法 ：红外线照射等 对合并感染者，按医嘱给予抗生素治疗 对营养不良、免疫力低下患者，应加强营养 ;静脉炎发生的原因;静脉炎发生的原因;静脉炎的预防二避免机械性静脉炎;静脉炎发生的原因;静脉炎的预防;导致血管内膜损害的感染因素;;静脉炎发生的原因;预防：;预防;预防;预防;预防;预防;预防;常见易引起静脉炎的药物;常见易引起静脉炎的药物;常见易引起静脉炎的药物;常见易引起静脉炎的药物;常见易引起静脉炎的药物;常见易引起静脉炎的药物;例一：20%甘露醇 渗透压为血浆的3.95倍 滴速快 微粒 文献报道，静脉输注2天内静脉炎发生率45.69%，2天后发生率100%。 预防：湿敷；加温液体；减少输液总量；留置导针管时间不超过5天 、选择粗直血管;例二：β-七叶皂苷钠 pH值4.6，呈酸性 毒性药物 微粒 分子量1153.2 对血管内皮细胞的损伤呈浓度依赖性 ;例二：β-七叶皂苷钠 一日总量不得超过20mg 禁止用于动脉、肌肉或皮下注射 注射时宜选用较粗静脉，切勿漏出血管外 不与含碱性基团的药物配伍 合并使用活血化瘀类药物和甘露醇，会明显增加局部疼痛及静脉炎的发生率 预防：增大溶液量；选择溶媒；静脉注射药物或局部处理；加温液体；调节溶液pH值 ;例三：10%氯化钾 K + 刺激神经末梢，反射性引起疼痛 稀释液浓度需≤0.3％ 切勿直接静脉注射或肌内注射 滴注速度0.75g/h 1次用量2g 切勿漏出血管外 预防：利多卡因静脉注射；与氯化钠配伍；热敷 ;例四：酒石酸长春瑞滨 1%药液pH值3.5 细胞毒药物 强刺激性发疱性药物 要求15—30min快速滴入 文献报道，静脉炎发生率57.6% 预防：正确掌握给药方法、浓度、速度；现用现配；生理盐水前导后冲；静脉注射药物或局部处理 ;例五：两性霉素B 毒性大 可刺激静脉内皮引起疼痛或引起注射部位的血栓性静脉炎，外渗可引起组织损伤 每次滴注时间需6小时以上 预防：深静脉穿刺留置导管；慢速输注；同时给予肝素 ;相关临床试验： 鲁建春等，对照试验比较不同置管方法输注两性霉素B的静脉刺激反应。 结果： 中心静脉置管或锁骨下静脉置管组留置导管平均48天，静脉炎率5%； 前臂静脉留置针组留置平均1.5天，静脉炎率45%。 结论：深静脉置管可避免药物引起的外周静脉炎和组织外渗性损伤，减少反