医院医药事管理法规概述.pptVIP

麻醉药品、精神药品处方管理规定 中华人民共和国药品管理法 2001年12月1日 中华人民共和国药品管理法实施条例 2002年9月15日 医疗机构药事管理暂行规定 2004年1月21日 处方管理办法（试行） 2004年9月1日 药品不良反应报告和监测管理办法 2004年3月4日 广东省药品不良反应报告和监测管理办法实施细则 2006年3月20日 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 2005年11月15日 麻醉药品、精神药品处方管理规定 2005年11月14日 医疗机构制剂注册管理办法（试行） 2005年8月1日 麻醉药品精神药品管理条例 2005年11月1日 医疗用毒性药品管理办法 1988年12月27日 中华人民共和国药品管理法 第一章　　总则第二章　　药品生产企业管理第三章　　药品经营企业管理第四章　　医疗机构的药剂管理第五章　　药品管理第六章　　药品包装的管理第七章　　药品价格和广告的管理第八章　　药品监督第九章　　法律责任第十章　　附则 共106条 中华人民共和国药品管理法 医疗机构药剂管理 医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审