医药物代谢动力学88.pptVIP

常用药动学参数及其意义 生物利用度（the Fraction of Bioavailability, F） 不同剂型的药物能吸收并通过首关消除后进入体 循环的有效药物的相对份量及速度。 F ＝ AUCpo /AUCiv 表观分布容积（apparent Volume ofDistribution,Vd） 药物吸收达到平衡时或稳态时, 体内药量(D)与血 药浓度的比值。 Vd (L)=D(mg)/Ｃp(mg/L) 用途：反映药物在体内的分布 Vd大？ Vd小？ 它的大小受药物与血浆蛋白或组织蛋白的亲和力的影响 Vd 越大，说明药物与组织蛋白的亲和力越高 Vd 越小，说明药物与血浆蛋白的亲和力越高 实用药学服务 节药物代谢动力学 药 理 学 问题回顾 量效曲线？ 构效关系？ 对因治疗与对症治疗的辩证关系？ 药物作用与药物效应的区别？ 内在活性？ 药物跨膜转运 1 药物体内过程 2 血药浓度变化的时间过程 3 常用药动学参数及意义 4 多次给药血药浓度变化和给药方案 5 一、药物的跨膜转运 1.被动转运(Passive transport)，pKa 2.主动转运(Active transport) 3.摄粒作用（胞饮）与排粒作用 (Endocytosis