医学免疫学第五节 补体系统.ppt

主要包括：MAC的生物效应； 活化补体片段的生物效应。 (一) MAC介导的生物学效应 --- 细胞裂解作用 补体系统活化 ? 膜攻击复合物MAC ? 溶解靶细胞（如：奈氏细菌等G阴性菌，异型红细胞等）。 实际意义：A. 抗感染； B. 自身免疫病。 第四节 补体的生物学意义 (二) 补体活化片段介导的生物学作用 1. 调理作用 Ag（颗粒性）-Ab 复合 ?C3b、 C4b、iC3b ? 结合于吞噬细胞CR? 吞噬免疫复合物。 实际意义：抗感染。 第四节 补体的生物学意义 2. 免疫复合物清除作用 Ag-Ab复合物（可溶性）? C3b或C4b? 与血细胞（如红细胞、血小板）CR结合? 吞噬清除。实际意义： a. 清除免疫复合物，如抗病毒感染； b. 引起免疫性疾病，如免疫复合物沉积， 引起肾小球肾炎。 第四节 补体的生物学意义 3. 炎症介质作用 A. 过敏毒素作用： 过敏毒素（anaphylatoxin）： C5a、C3a和C4a C5a、C3a ? 肥大细胞和嗜碱性粒细胞（C5aR、C3aR) ? 释放活性介质(如；组胺、白三烯及前列腺素等)? 过敏反应性病理变化。 第四节 补体的生物学意义 B. 趋化作用： 趋化因子（chemotaxin）： C5a、C3a、 C4a 和 C5b67 C5a、C3a ? 吞噬细胞向感染部位聚集 ? 炎症反应。 C. 激肽样作用： C2a、C4a ? 能增强血管的通透性 ? 炎性渗出、水肿。 实际意义： a. 抗感染及清除异物； b. 引起变态反应性疾病及炎性损伤。 第四节 补体的生物学意义 4. 免疫调节作用 A. C3b ? 促吞噬细胞生成； B. C3b ? 与B细胞表面CR1结合 ? 促B细胞增殖分化。 第四节 补体的生物学意义 医学免疫学 第五章 补体系统 Jules Bodet (1870-1961), Discoverer of Complement 1894 Bordet 发现绵羊抗霍乱血清能够溶解霍乱弧菌，加热56°C 30 min 阻止其活性；加入新鲜非免疫血清可恢复其活性。 Ehrlich 在同时独立发现了类似现象，将其命名为补体（Complement） 简史 Ferrata等（1907）将新鲜血清在水中透析，可产生不溶性沉淀（优球蛋白成分）和水溶性的上清液（假球蛋白成分），分别使用这两部分都不能产生溶细胞效应，如两部分同时使用，而且只有当优球蛋白部分先与细胞结合后，再加入假球蛋白部分才产生溶细胞活性。这一研究表明补体不是单一成分，至少有两种，后来把存在优球蛋白部分的补体，命名为C1，另一部分为C2 简史 Ritz等（1912）发现眼镜蛇毒可使新鲜的血清丧失溶细胞活性，这一失活现象并非由C1和C2引起的，于是确定了补体的第三种成分——C3。 Gorder等(1926)从用氨处理的新鲜血清丧失溶细胞活性的实验中，发现了补体的第四种成分——C4。 进入60年代后，由于蛋白质分离分析技术的发展，逐步地分离纯化了补体的各种成分，并证明C1包括C1q、C1r、C1S三种成分；C3包括C3、C5、C6、C7和C9等6种成分。至今已了解到补体系统由20多种成分组成，是一个极为复杂的酶体系 简史 内 容 提 要 第一节 补 体 概 述 第二节 补 体 激 活 第三节 补 体 系 统 的 调 节 第四节 补 体 的 生 物 学 意 义 第一节 补 体 概 述 补体(Complement) 是指存在于正常人和动物血清与组织液中的 一组经活化后具有酶活性的蛋白质,包括 30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白。 补体系统的组成： 补体固有成分 补体调节蛋白 补体受体 第一节 补 体 概 述 补体固有成分： 是指存在于血浆及体液中构成补体基本组成的蛋白质。 包括： 经典途径：C1q、C1r、C1s、C2、C4 旁路途径：B、P、D因子 甘露糖结合凝集素激活途径：MBL、MBL相关丝氨酸蛋白酶（MASP） 补体活化共同组分：C3、C5、C6、C7、C8、C9 补体调节蛋白(complement regulatory