蛋白质生物的合成.pptVIP

70S起始复合物 30S起始复合物 三、多肽链的延长 在多肽链上每增加一个氨基酸都需要经过进位，转肽和移位三个步骤。 （1）进位：为密码子所规定的氨酰tRNA结合到核糖体的A位，称为进位。需延伸因子EF-Tu、EF-Ts和GTP参与。 （2）转肽（肽键的形成）：P位上的肽酰tRNA提供α-COOH基，和新进入的Aa的α-NH2形成肽键，从而使P位上的肽连接到A位氨基酸的氨基上。新合成的肽酰tRNA处于A位。23SRNA催化。 （3)移位（Translocation)：肽酰tRNA又进入P 位，空载tRNA进入E位。 重复进位、转肽、移位，肽链沿N→C方向延伸。 四、翻译的终止及肽链的释放 当肽链延伸到终止密码子时，没有任何tRNA与之对应，故A位空出，释放因子RF识别终止密码子，进入A位，使肽酰转移酶变为水解酶活性，释放出肽链和tRNA。 生物体为了加强终止，通常设置了两个以上并排的终止密码。所以要合成含n个AA残基的肽链，mRNA至少含有3n+6个核苷酸。 终止密码子： UAA UAG UGA 多聚核糖体 上述只是单个核糖体的翻译过程，事实上在细胞内一条mRNA链上结合着多个核糖体，甚至可多到几百个。第一个核糖体翻译移动一定距离后，第二个核糖体又在mRNA的起始部位结合。 两个核糖体之间有一定的长度间隔，每个核糖体都独立完成一条多肽链的合成，所以这种多核糖体可以在一条mRNA链上同时合成多条相同的多肽链，这就大大提高了翻译的效率。 系列核糖体同时翻译同一条mRNA 真核生物蛋白质的合成 核糖体不同：原核70S（50+30），真核80S（60+40） 起始Aa不同：原核是fMet，真核是Met 起始机制不同：原核SD序列，真核5’端帽子。 起始复合物的形成过程不同。 真核生物过程更复杂，需要的因子更多。 五、蛋白质合成的抑制剂 抗生素直接抑制蛋白质合成： 原核： 氯霉素、四环素、链霉素、新霉素、卡拉霉素、红霉素、 真核：亚胺环己酮、白喉毒素 嘌呤霉素（628）对原核、真核均有抑制作用。 与DNA模板作用 与RNA聚合酶作用 原核生物 真核生物 放线菌素D--插入dG*dC间 低浓度--(-)RNA延长 高浓度--(-)RNA起始 (-)DNA复制 利福平/利福霉素 和RNA聚合酶β亚基结合-- (-)转录起始/延伸 α鹅膏蕈碱 - -(-)RNA聚合酶Ⅱ 间接抑制 第四节 蛋白的运输 蛋白质的合成部位在核糖体，合成后去向有三个：①保留在胞浆；②进入细胞核、线粒体或其它细胞器；③分泌到细胞外。 跨膜运输： ② ③去向需越过不同的膜结构。信号肽决定了肽的走向。 靶向运输：蛋白质合成后，定向到达其执行功能的目的地点。 信号肽：绝大多数越膜蛋白的N端约有15-30个以疏水氨基酸为主的N端信号序列。 共有特征：①N端碱性Aa；②中间15～30个疏水氨基酸；③C端有信号肽酶切位点。 第五节 加工修饰 多肽移位到内质网后，在内质网的小腔上被修饰。修饰作用包括切去信号肽，形成二硫键，使线性多肽呈献一定空间结构及糖基化作用。在高尔基体中，糖蛋白的寡糖核进一步修饰，并将多肽分类输送到各处。 加工修饰 切除信号肽 糖基化 部分：可按照一级结构中氨基酸侧链的性质，自发卷曲，形成一定的空间结构； 而许多细胞内蛋白质正确装配都需要一类称做“分子伴侣”的蛋白质及折叠酶的帮助才能完成。 分子伴侣（molecular chaperones）：帮助新生肽链进行非共价折叠的一类蛋白质。能介导蛋白质正确装配成有活性的蛋白质，本身并不参与最终装配产物的组成，如热休克蛋白和前导肽等。 上一页 下一页 章首 第21章 蛋白质的合成 蛋白质中特定的氨基酸排列顺序由编码基因中的碱基排列顺序决定的。 由mRNA将基因的遗传信息表达为蛋白质中氨基酸顺序的过程叫做翻译。 翻译也就是蛋白质合成的过程。需要200多种生物大分子参加，其中包括核糖体、mRNA、tRNA及多种蛋白质因子。 翻译过程 第一节 遗传密码 mRNA分子上以5’→3’方向,从AUG开始每三个连续的核苷酸组成一个密码子, 四种碱基可以组成43计64种密码子。这些密码不仅代表了20种氨基酸，还决定了翻译过程的起始与终止位置。每种氨基酸至少有一种密码子，最多的有6种密码子。 这种代表遗传信息的三联体称为密码子，或三联体密码子。 遗传密码 遗传密码子的特点：（1）起始码与终止码 mRNA5’末端的AUG（少数GUG）是起始密码，对应肽链的第一个氨基酸(蛋氨酸)的位置，因此原、真核生物合成的第一个氨基酸都是蛋氨酸； UAA，UAG，UGA是肽链成的终止密码，不代表任何氨基酸，它们单独或共同存在于mRNA3’末端。因此翻译是沿着mRNA