抗癌药物的作用机制 一.现状 2000年全球癌症新发病人数超过1000万,死亡620万,患病人数超过2200万。 WHO 2001年报道,世界癌症发病率和死亡率比1990年上升了22%,今后20年还将上升。 癌症正在成为新世纪人类的第一杀手。 根据我国卫生部2005年统计资料,按照目前全国总人口13亿为基数,恶性肿瘤患病率为1.15%0,良性肿瘤患病率为0.93%0。恶性肿瘤死亡率总计占肿瘤死亡率的99.38%,良性肿瘤死亡率只占0.45%。 二.抗癌药物的发展趋势与方向 信号传导阻滞剂 高选择性的细胞毒性药物 实体肿瘤的分化诱导剂 癌化学预防药 细胞凋亡诱导剂 放化疗保护剂 喜树碱类、阿霉素类、长春新碱类、紫杉醇类 三.抗癌的作用机制 四.抗癌药物实例 喜树碱(Camptothecin) 作用机理:喜树碱是喜树的种子或根皮中提取的一种生物碱,是一种嵌入DNA干扰核酸合成的药物,主要靠抑制DNA拓朴异构酶I,产生DNA断裂,使肿瘤细胞死亡。主要作用于S期。 临床应用:主要用于胃癌、肠癌、直肠癌、头颈部癌、膀胱癌、卵巢癌、、肺癌、以及急、慢性粒细胞白血病的治疗。 不良反应主要为泌尿系统反应,多用到100-140mg时出现。 阿霉素类 作用特点:阿霉素是嵌入DNA干扰核酸合成的药物,是一种抗肿瘤抗生素,可抑制RNA 和DNA的合成,对RNA的抑制作用最强,为周期非特异性药,对
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