药物分析学总论第九章-制剂过程分析概论.ppt

为了进一步节约试剂、提高分析的灵敏度和选择性，还可对典型的模式进行改进，建立新的方法。 对于流动注射光度分析可采用加温流动注射光度分析加快反应速度； 采用停流技术延长样品在管道中的停留时间和与试剂的反应时间提高灵敏度； 引入气体扩散、溶液渗析、溶剂萃取、离子交换分离等在线分离方法，使待测组分与样品基体分离，既可减少干扰，又可使被测组分得到浓集。 4．应用 FIA可与分光光度法、原子吸收法、荧光光度法、化学发光法、电位法、安培法、伏安法等多种检测方法联用。 FIA还可以配备气体扩散、蒸馏、渗析、液-液萃取和离子交换预浓集等装置对样品进行在线预处理。 FIA可在很短的时间内完成一个样品的分析。一般的FIA精密度（RSD）可达0.5%~1%，复杂样品分析也多小于3％，优于相应的手工分析。 （1）反应过程监测： FIA广泛用于反应过程的监测，如孙毓庆等在药物制备过程中，将肾上腺素的FeCl3鉴别反应应用于定量分析。肾上腺素的酚羟基可与FeCl3产生颜色反应，但反应产物不稳定，吸光度在2.5 min内下降25%，可采用FIA技术，在720 nm波长下可准确快速地测定重酒石酸肾上腺素的含量，方法的相对标准差（RSD）小于1%，分析速度可达每小时240个样品。 （2）废水废弃物的分析： FIA可用于制药工程反应废水、废弃物的分析。例如废水