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C组患者 C组患者的起始用药是长效支气管扩张剂单药治疗,推荐LAMA:在两项头对头研究中, LAMA在预防急性加重方面优于LABA; 若患者存在持续的急性加重,可联合应用LAMA/LABA,或者LABA/ICS。但ICS增加部分患者的肺炎风险,因此首选是LAMA/LABA。 新版稳定期COPD药物治疗策略解读 D组患者: 对于D组患者,首选LAMA/LABA联合治疗,原因如下: 研究证明LAMA/LABA联用在改善患者报告的临床结局方面优于单药。若起始采用单药治疗,首选LAMA:LAMA预防急性加重效果优于LABA; 在D组患者中LAMA/LABA在预防急性加重和改善其他患者报告的临床结局方面优于LABA/ICS; D组患者接受ICS治疗发生肺炎风险更高。 某些患者(既往诊断/目前怀疑为ACOS,或血嗜酸性粒细胞增多的患者)可能从首选LABA/ICS中获益; 对于LAMA/LABA无法控制急性加重的患者,两条推荐路线如下: 升级为LAMA/LABA/ICS:比较LAMA/LABA和LAMA/LABA/ICS预防急性加重差异的研究正在进行中; 转换为LABA/ICS,但目前没有证据证明从LAMA/LABA转换为LABA/ICS能更好地预防急性加重。若LABA/ICS未改善急性加重或症状,可加用LAMA; 若LAMA/LABA/ICS仍无法控制急性加重,可考虑: 加用罗氟司特:针对FEV1%预计值50%、有慢性支气管炎,尤其是近一年至少有一次因急性加重住院的患者; 加用大环内酯类抗生素:阿奇霉素的证据最足; 降级治疗、停用ICS:研究表明在治疗无效且增加不良反应时撤除ICS不会带来额外风险。 新版稳定期COPD药物治疗策略解读 2017年版GOLD全球策略是近6年来的首次重大修订,框架及内容均有更新,修订内容涉及慢阻肺的定义、病情评估、药物治疗及非药物治疗、并发症管理等诸多方面。 * 3.新版指南确定了LABA/LAMA联合治疗慢阻肺的核心地位,增加了新药福莫特罗/格隆溴铵吸入性气雾剂。LAMA在减少慢阻肺急性加重风险方面优于LABA,与单独用药相比,LABA/LAMA联合用药可明显改善患者肺功能及患者报告结局。最新研究显示,与单独用药及ICS/LABA联合用药相比,LABA/LAMA联合治疗更能降低急性加重的发生率,患者获益更多[11,12]。 4.新版指南指出常规予以ICS单药治疗,不能改善FEV1下降程度或降低患者死亡风险,将三种ICS药物(倍氯米松、布地奈德、氟替卡松)全部剔除。与单药治疗相比,ICS/LABA联合用药可改善中-重度慢阻肺患者的肺功能、健康状况及急性加重的风险。LABA/ICS联合用药的基础上加用LAMA,可改善患者的肺功能、患者报告结局以及急性加重风险。而在LABA/LAMA联合治疗的基础上加用ICS,患者并无明显获益。新指南指出,关于撤除ICS对慢阻肺患者肺功能、症状及急性加重的影响目前尚不明确,有待进一步研究。 5.新版指南建议个体化选择装置、常规评估吸入技术,并加强吸入装置使用的教育与培训。 * A组患者:均需使用支气管扩张剂(短效或者长效),评估疗效后可继续用药、停药或更换其他支气管扩张剂。 B组患者:初始用药应为长效支气管扩张剂(LAMA或LABA),长效制剂优于短效制剂。目前无证据提示哪类长效制剂作为初始用药更能缓解症状,选药应根据患者对症状缓解程度的感受。若单药治疗不能缓解患者呼吸困难,则推荐LAMA/LABA联合用药。若患者存在严重的呼吸困难,则推荐LAMA/LABA联合作为初始治疗方案。若增加另一种支气管扩张剂并未改善症状,建议降级治疗至单药治疗。B组患者的合并症可能对患者的症状及预后产生影响,这种可能性需进一步研究。 C组患者:初始治疗推荐长效支气管扩张剂单药治疗,因LAMA在预防急性加重方面优于LABA,故推荐LAMA。若患者存在持续的急性加重,可联合应用LAMA/LABA或LABA/ICS。鉴于ICS可增加患者的肺炎风险,推荐首选LAMA/LABA。 ? ? ? ? D组患者:首选LAMA/LABA联合治疗。对于既往诊断/目前怀疑为哮喘-慢阻肺重叠综合征的患者或嗜酸性粒细胞增多的患者,建议首选LABA/ICS,但仍存在争议。对于LAMA/LABA联合治疗无法控制急性加重的患者,推荐两条路线:①升级为LABA/LAMA/ICS;②改用LABA/ICS,若LABA/ICS未改善急性加重风险及症状,可加用LAMA。若使用LABA/LAMA/ICS联合治疗后仍有急性加重,可考虑以下选择:①加用罗氟司特:适用于FEV1%预计值<50%和慢性支气管炎的患者,尤其是近1年至少有1次因急性加重住院治疗的患者;②加用大环内酯类抗生素:选阿奇霉素(250mg/天,1年)的证据更充足;③停用IC
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