第三章遗传的细胞学基础.docVIP

第二章 遗传的细胞学基础 各种生物之所以能够表现出复杂的生命活动，主要是由于生物体内的遗传物质的表达，推动生物体内新陈代谢过程的结果。生命之所以能够在世代间延续，也主要是由于遗传物质能够绵延不断地向后代传递的缘故。遗传物质主要存在于细胞中，遗传物质的储存、复制、表达、传递和重组等重要功能都是在细胞中实现的，染色体是细胞内遗传物质的主要载体，遗传物质的许多重要功能的实现都是以染色体为基础进行的。因此，我们有必要了解染色体的基础知识。 第二节 染色体的形态和数目 染色体（）是霍夫迈斯特()年从紫鸭趾草的小孢子母细胞发现，年后才被沃尔德耶()定名为染色体。染色体是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料染色，并具有一定形态、结构特征的物体。它是细胞间期染色质结构被紧密包装的结果，是细胞分裂过程中遗传物质存在的特定形式。 染色体的形态特征 (一)染色体的形态 每个物种的染色体都有自己固有的形态特征，在细胞分裂过程中，染色体的形态和结构发生一系列规律性变化，其中以有丝分裂中期和早后期染色体形态表现得最为明显和典型。因为在这个时期染色体已最大限度地收缩，并且从细胞极面观察，可以看到它们分散排列在赤道板上。因此，一般在此期进行染色体形态的识别和研究。 一般地，在光学显微镜下可以观察到，有丝分裂中期的染色体是由两条相同的染色单体()构成的，它们彼此以着丝粒相连，互称为姐妹染色单体( )。姐妹染色单体是在细胞分裂间期经过复制形成的，它们携带相同的遗传信息。在形态上染色体一般由以下几部分组成： 着丝粒() 着丝粒是染色体的最显著特征。 (一)定义：连接一个染色体两个臂的区段，不易被碱性染料着色。 (二)位置 \* ①中间着丝粒( )：染色体呈 \* ②近中着丝粒( )：染色体呈 \* ③近端着丝粒( )：染色体呈棒 \* ④端着丝粒( )：染色体呈棒 (三)功能：牵引染色体向两极移动。 主缢痕( )：着丝点所在区域。由于这个部分的缢缩，使染色体分成两个臂，染色体在此处能弯曲。 次缢痕( )：在某些染色体的一臂或两臂上还有额外的缢缩区域，染色较浅，称为次缢痕。它的位置是固定的，通常在外臂的一端。这些形态特征也是识别某一特定染色体的重要标志。 功能： \* ① 连接随体 \* ② 具有核仁组织的特殊功能在细胞分裂时，它紧密联系着一个球形的核仁，因而称为核仁组织中心( )。例如，玉米第六对染色体的次缢痕就明显地联系着一个核仁。 随体()：次缢痕的末端所连接的圆形或呈长形的突出体。大小不定，大到同染色体直径相同，小到无法辨认。 染色体臂( )：着丝点将染色体划分为两部分，即两臂。着丝点位置不同，导致两臂的长度不同。 (二)染色体的大小：大小主要指长度而言。 长度：――――μ 宽度：――――μ 在高等植物中，单子叶植物的染色体一般比双子叶植物的染色体大；玉米，小麦，黑麦和大麦的染色体比水稻的大，而棉花，苜蓿，三叶草等植物的染色体小。 各种生物的染色体结构不仅是相对稳定的，而且数目也是成对存在的。 同源染色体( )：形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体。 非同源染色体( ) ：形态和结构不相同的两个染色体，称为非同源染色体。 例如水稻共有对同源染色体，这对同源染色体彼此即互称为非同源染色体。 (三)染色体组型分析( ) 我们了解了各个染色体的形态特征后，就可以给各个染色体进行编号，以便识别和研究。例如，在遗传学的早期研究中，就是主要根据染色体的大小、着丝点位置、随体、次缢痕等外部特征进行的，如表。 近年来，由于染色技术的发展，使染色体也步入有色世界，利用吉姆萨芥子喹吖因等染料进行染色。可以使各对染色体因异染色质的分布不同而出现不同的带型。这样，我们就可以在原来的基础上，进一步根据染色的显带表现区分出各对同源染色体，予以分类和编号。这些新的染色体显带技术使染色体回型的研究，从数目、形态扩大到染色体的构成物质、结构和机能方面，从而促进了染色体学和细胞遗传学的新发展。例如，人类的染色体有对，其中对为常染色体，一对为性染色体，目前国际上已根据人类各对染色体的形态特征及显带表现，将它们统一划分为组（、、、、、、）分别予以编号。人类染色体的组型分析，对于诊断和鉴定染色体疾病具有重要作用。 染色体组型：把生物核内全部染色体的形态特征所进行的分析，称为染色体组型分析。 二、染色体的数目 各种生物的染色体数目都是恒定的，而且在体细胞中是成对的，在性细胞中总是成单的，所以在染色体的数目上，生物体细胞是性细胞的一倍，通常分别以和表示。例如： 水稻＝ ＝ 普通小麦＝ ＝ 烟草＝ ＝ 玉米＝ ＝ 黄 瓜＝ ＝ 西瓜＝ ＝ 各物种的染色体数目往往差异很大，马蛔