NSFC国家自然科学基金人新基因EOLA1与MT2A相互作用关系研究.docVIP

国家自然科学基金申请书 PAGE 7 第 PAGE 2 页 版本1.004.262 申请代码： 受理部门： 收件日期： 受理编号： 国家自然科学基金 申 请 书 您现在不能检查保护文档或打印文档，请根据以下三个步骤操作： 您现在不能检查保护文档或打印文档，请根据以下三个步骤操作： 1)如果您是Word2000或以上版本用户，请把Word宏的安全性设为:中 方法: Word菜单-工具-宏-安全性-安全级,设置为中 (如果您是Word97用户，继续执行以下步骤) 2)关闭本文档，重新打开本文档 3)点击启用宏按钮，即可开始填写本文档或打印了 资助类别： 亚类说明： 附注说明： 项目名称： 申 请 者： 电话： 依托单位： 通讯地址： 邮政编码： 单位电话： 电子邮件： 申报日期： 200 FORMTEXT 6年 FORMTEXT 3月 FORMTEXT 15日 国家自然科学基金委员会 基本信息3YpffSar 申 请 者 信 息 姓名 性别 出生 年月 年 月 民族 学位 职称 主要研究领域 电话 电子邮件 传真 个人网页 工作单位 在研项目批准号 依托单位信息 名称 代 码 联系人 电子邮件 电话 网站地址 合作单位信息 单 位 名 称 代 码 项 目 基 本 信 息 项目名称 资助类别 面上项目 亚类说明 自由申请项目 附注说明 申请代码 创伤外科与烧伤外科学 基地类别 成都医学院中心实验室\部门开放 预计研究年限 2007年1月 — 2010年1月 研究属性 基础研究 摘 要 (限400字)： FORMTEXT 内皮活化相关新基因内皮高表达脂多糖相关因子1（endothelial-overexpressed LPS associated factor1，EOLA1）系2002年发现的人类新基因，初步的研究结果表明该基因的表达和LPS刺激血管内皮细胞有关，可能参与了血管内皮细胞的活化进而引起内皮细胞损伤的过程。阐明疾病相关新基因的功能是后基因组时代的一个重要研究方向。蛋白质相互作用研究是研究基因功能的一个有效途径。我们前期应用酵母双杂交技术发现EOLA1和金属硫蛋白2A（metallothionein 2A）存在相互作用关系。机体内的各种生物学过程最终要靠蛋白质之间的相互作用来完成，存在直接相互作用的蛋白质在功能上往往密切相关，深入研究EOLA1和MT2A的相互作用关系可以进一步了解人类新基因EOLA1的功能及其在内皮细胞活化过程中的功能角色，有助于深入了解内皮细胞的活化机制。 关 键 词(用分号分开，最多5个) FORMTEXT 内皮细胞；新基因；蛋白质相互作用；金属硫蛋白 项目组主要成员（注: 项目组主要成员不包括项目申请者，国家杰出青年科学基金类项目不填写此栏。） 编号 姓 名 出生年月 性别 职 称 学 位 单位名称 电话 电子邮件 项目分工 每年工作时间（月） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 总人数 高级 中级 初级 博士后 博士生 硕士生 FORMTEXT =ffdMmb_seniorno+ffdMmb_middle_no+ffdMmb_juniorno+ffdMmb_postdrno+ffdMmb_drcanno +ffdMmb_mscanno 66 FORMTEXT 1 FORMTEXT 3 FORMTEXT 2 FORMTEXT FORMTEXT FORMTEXT 说明: 高级、中级、初级、博士后、博士生、硕士生人员数由申请者负责填报（含申请者），总人数自动生成。 经费申请表 （金额单位：万元） 科目 申请经费 备注（计算依据与说明） 一.研究经费 FORMTEXT =sum(tbl_budget b3:b3) + sum(tbl_budget b9:b9)+ sum(tbl_budget b12:b12) + sum(tbl_budget b15:b16) 21.521.5000 FORMT